Έγκριση /Τροποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προϊόντος ΤΠ 8,9,10,12,13,15,16,17,18,19,20,21 και με εθνικές διατάξεις

Από Εθνικό Μητρώο Διοικητικών Διαδικασιών
Μετάβαση σε:πλοήγηση, αναζήτηση



d4476f87-915a-46ca-8631-73e5833e7693 955117

Με μια ματιά

Σημεία εξυπηρέτησης

Δ/νση Προστασίας Φυτικής Παραγωγής, Τμήμα Βιοκτόνων Προιόντων - ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

Ψηφιακά σημεία παροχής

    Αριθμός δικαιολογητικών

    1

    Κόστος

    200

    Εκτιμώμενος χρόνος

    6
    Μήνες

    Περιγραφή

    Αφορά έγκριση βιοκτόνων προϊόντων των τύπων 8-10 και 12, 13, 15, 16, 17, 19 και 21 που εμπίπτουν στις εθνικές μεταβατικές διατάξεις, σύμφωνα με το άρθρο 89 παρ.2 του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012

    Βασικές πληροφορίες

    Σχετικοί σύνδεσμοι

    Φορέας ως σημείο εξυπηρέτησης


    Τελευταία ενημέρωση

    Αίτηση

    Τύπος αίτησης

    Αίτηση

    Κατάθεση

    Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά)

    Κατατίθεται από

    Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα

    Τίτλος

    Αίτηση για έγκριση βιοκτόνου προϊόντος -Έντυπα της υπ΄ αριθμ. 132428/29-09-2009 Κοινής Υπουργικής Απόφασης ( Β΄ 2116)

    Σημειώσεις

    Ολα τα έντυπα αναφέρονται στην με αριθμ. 132428/29-09-2009 κ.υ.α ( Β΄ 2116). Στην περίπτωση που ο αιτών δεν είναι εγκατεστημένος στην Ελλάδα, η αίτηση υποβάλλεται από εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπό του εγκατεστημένο στην Ελλάδα.

    Τι θα χρειαστείτε

      Εκτύπωση

      Προϋποθέσεις

        Κόστος

          Σχετικά


          Έννομα μέσα προστασίας ή έφεσης:

          Ιεραρχική Προσφυγή


          NACE

          Εξερχόμενα

          Εξερχόμενα

          Απόφαση, Ενημέρωση Μητρώου

          Xρήσεις

          Δικαιολογητικό

          Βήματα

            Ψηφιακά βήματα

              Άλλες πληροφορίες

              Εναλλακτικοί τίτλοι

              Έγκριση βιοκτόνων προϊόντων ΤΠ 8, 9, 10, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 με εθνικές διατάξεις

              Επίσημος τίτλος

              Έγκριση /Τροποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προϊόντος ΤΠ 8,9,10,12,13,15,16,17,18,19,20,21 και με εθνικές διατάξεις


              Νομοθεσία

                Κατηγορίες

                Έναυσμα

                Αιτούμενη

                Τρόπος υποβολής

                Αίτηση (έντυπο)

                Τύπος

                Εξωστρεφής

                ,,,,


              • 1 Εγκριση σύμφωνα με το άρθρο 1 200 €

                Κωδικός e-παραβόλου 2063

                Υπολογισμός κόστους Εφάπαξ

                Είδος κόστους e-Παράβολο

                Σύνδεσμος Παραβόλου https://www1.gsis.gr/sgsisapps/eparavolo/public/welcome.htm

                Όχι

              • 1 Έγγραφο πρόσβασης (letter of access) στο φάκελο της δραστικής ουσίας (ή όλων των δραστικών σε περίπτωση μίγματος) από την Εταιρεία που στήριξε την καταχώρησή της/τους στο Παράρτημα Ι της οδηγίας 98/8/ΕΚ ή την έγκρισή της/τους δυνάμει του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012. Άλλο

                Έγγραφο πρόσβασης (letter of access) στο φάκελο της δραστικής ουσίας (ή όλων των δραστικών σε περίπτωση μίγματος) από την Εταιρεία που στήριξε την καταχώρησή της/τους στο Παράρτημα Ι της οδηγίας 98/8/ΕΚ ή την έγκρισή της/τους δυνάμει του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012.

                Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά)


                Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Όχι


                Όχι

              • Ευρωπαϊκός Κανονισμός 89 528 2012

                Περιγραφή Αφορά τη δυνατότητα ενός κράτους-μέλους της ΕΕ να μπορεί να συνεχίσει να εφαρμόζει το ισχύον σε αυτό σύστημα ή πρακτική διάθεσης στην αγορά ή χρήσης συγκεκριμένου βιοκτόνου προϊόντος, έως τρία (3) έτη από την ημερομηνία έγκρισης της τελευταίας από τις δραστικές ουσίες του εν λόγω βιοκτόνου, που πρόκειται να εγκριθεί.

                Νομικές παραπομπές http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj

              • Νόμος 721 1977 298 Α

                Περιγραφή Περί εγκρίσεως κυκλοφορίας και ελέγχου των γεωργικών φαρμάκων, ως και ρυθμίσεως συναφών θεμάτων

                Νομικές παραπομπές https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek pdf=19770100298

              • Κοινή Υπουργική Απόφαση 132428 2009 2110 Β

                Περιγραφή Καθορισμός απαιτήσεων για την έγκριση Βιοκτόνων Προϊόντων που με βάση το π.δ. 205/2001 (A ́ 160) ανήκουν στους τύπους προϊόντων 8, 9, 10, 12, 13, 15, 16, 17, 19, 21 και 23

                Νομικές παραπομπές https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek pdf=20090202110

              • 1 Υποβολή αίτησης απο ενδιαφερόμενο, πρωτοκόλληση της και χρεωση στο αρμόδιο Τμήμα

                Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

                Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

                Περιγραφή Αφορά την παραλαβή της αίτησης, την πρωτοκόλλησή της και τη χρέωση στο αρμόδιο Τμήμα

                Όχι Όχι


              • 2 Ανάθεση σε αρμόδιο υπαλληλο

                Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

                Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

                Περιγραφή Οι φάκελοι εξετάζονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής τους

                Όχι Όχι


              • 3 Ελεγχος Πληρότητας της αίτησης/φακέλου τους αιτούντος

                Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιος Υπάλληλος


                Περιγραφή Οι φάκελοι εξετάζονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής για την πληρότητά τους, σύμφωνα με τα αναφερόμενα στην κ.υ.α. με αριθ. 132428/2009 (Β΄2110)

                Σημειώσεις O έλεγχος είναι ποσοτικός και όχι ποιοτικός

                Όχι Όχι


              • 4 Υπογραφή Πρωτοκόλλου Πληρότητας

                Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

                Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

                Περιγραφή Οι φάκελοι ελέγχονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής τους, παρουσία του αιτούντος ή εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου της ενδιαφερόμενης εταιρείας για την πληρότητα των κατεθειμένων στοιχείων και υπογράφεται Πρωτόκολλο Πληρότητας Φακέλου

                Σημειώσεις Το πρωτόκολλο πληρότητας δεν συνεπάγεται και έγκρισή του

                Ναι Όχι


              • 5 Έγγραφο προς τον αιτούντα όπου ζητούνται οι ελλείψεις του φακέλου

                Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα



                Ναι Όχι


              • 6 Έκδοση Διοικητικής Πράξης Έγκρισης Προϊόντος

                Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιος Διευθυντής

                Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

                Περιγραφή Η εν λόγω διοικητική πράξη έγκρισης του προϊόντος είναι και η απαραίτητη προϋπόθεση προκειμένου να κυκλοφορήσει στην ελληνική αγορά.

                Όχι Όχι


              • 7 Ενημέρωση Μητρώου Εγκεκριμένων Γεωργικών Φαρμάκων

                Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

                Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

                Περιγραφή Kαταχωρηση των στοιχείων της έγκρισης στη βάση δεδομένων του Υπουργείου, όπου υπάρχουν τα γεωργικά φάρμακα, προκειμένου να γίνεται η πληροφόρηση του κοινού μέσα από την ιστοσελίδα του Υπουργείου.

                Όχι Όχι


              • Τα cookies μας βοηθούν να παρέχουμε τις υπηρεσίες μας. Χρησιμοποιώντας τις υπηρεσίες μας, συμφωνείτε στην χρήση των cookies από εμάς.