|
|
| (43 ενδιάμεσες εκδόσεις από 7 χρήστες δεν εμφανίζονται) |
| Γραμμή 1: |
Γραμμή 1: |
| | {{process | | {{process |
| − | |process_org_owner=Φορέας:ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ | + | |process_official_title=Τροποποιητικό Δελτίο τιμολόγησης ΣΥ.ΦΑ-Τροποποιητικό Δελτίο Ανατιμολόγησης |
| − | |process_usage=Άλλο | + | |process_alternative_titles=Τροποποιημένο Δελτίο τιμολόγησης ΣΥ.ΦΑ-Τροποποιημένο Δελτίο Ανατιμολόγησης ΣΥ.ΦΑ λόγω ένστασης ΚΑΚ |
| | + | |process_description=Η διαδικασία αφορά την υποβολή ένστασης στο πλαίσιο της διοικητικής διαδικασίας τιμολόγησης και ανατιμολόγησης και απευθύνεται σε κάθε Κάτοχο Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) του οποίου το σκεύασμα έχει περιληφθεί στο δελτίο τιμών. Εάν η ένσταση γίνει αποδεκτή, τότε εκδίδεται τροποποιημένο δελτίο τιμών. |
| | + | |process_org_owner_is_private=Όχι |
| | + | |process_org_owner=19476 |
| | + | |process_provision_org_owner_directory=584397 |
| | + | |process_provision_org_group=8210 |
| | + | |process_remarks=Ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) υποβάλλει την ένσταση σε αποκλειστική προθεσμία πέντε (5) ημερών από την επομένη ανάρτησης του Δελτίου Τιμών στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας. Δεν προβλέπεται θεσμικά προθεσμία έκδοσης τροποποιητικού δελτίου, είθισται να εκδίδεται εντός δεκαπέντε (15) ημερών από την προθεσμία λήξης της αποκλειστικής προθεσμίας υποβολής της ένστασης. |
| | + | |process_deadline_duration=P20D |
| | + | |process_evidence_identification_type=Ταυτοποιητικό έγγραφο, Ψηφιακή υπογραφή |
| | + | |process_type=Εξωστρεφής |
| | + | |process_trigger=Αιτούμενη |
| | + | |process_trigger_type=Αίτηση (έντυπο) |
| | + | |process_usage=Δικαιολογητικό |
| | + | |process_output_type=Απόφαση |
| | + | |process_source=Συντάκτες |
| | + | |process_provided_to=Επιχειρήσεις |
| | + | |process_tax_type=Ενστάσεις/προσφυγές,Αιτήσεις |
| | + | |process_life_events=Διαφορές με το δημόσιο |
| | + | |process_sdg_resource=Άλλο |
| | + | |process_sdg_resource_other=Αίτηση ακύρωσης |
| | + | |process_sdg_lack_of_response_rule=Σιωπηρή απόρριψη |
| | + | |process_sdg_notes=Από τη στιγμή κατά την οποία ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) υποβάλλει ένσταση, δεν έχει παρατηρηθεί ποτέ ο αρμόδιος Φορέας να αγνοεί την υποβολή της. Συνεπώς δεν έχει αναφερθεί περίπτωση αίτησης ακύρωσης από τον Κάτοχο Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ). |
| | + | |process_total_duration_steps_min=2160000 |
| | + | |process_total_duration_steps_max=2160000 |
| | + | |process_cost_min=0.00 |
| | + | |process_cost_max=0.00 |
| | + | |process_evidence_cost_guarantee=0 |
| | + | |process_evidence_cost_total_number=0 |
| | + | |process_evidence_ex_officio_total_number=0 |
| | + | |process_evidence_alternative_total_number=0 |
| | + | |process_evidence_prerequisite_total_number=0 |
| | + | |process_evidence_total_number=0 |
| | + | |process_evidence_step_total_number=0 |
| | + | |process_evidence_step_digital_total_number=0 |
| | + | |process_application_type=Αίτηση |
| | + | |process_application_submission_type=Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή) |
| | + | |process_application_owner=Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα |
| | + | |process_application_description=Κατά την υποβολή της ένστασης και εφόσον πρόκειται για τα φάρμακα για τα οποία προβλέπεται ο καθορισμός της τιμής τους με βάση το Μέσο Όρο (ΜΟ) των δύο χαμηλότερων διαφορετικών τιμών των κρατών μελών της ευρωζώνης, μόνα παραδεκτώς προσκομιζόμενα στοιχεία, τα οποία και μόνο εξετάζονται, είναι τα στοιχεία που βεβαιώνουν την τιμή του φαρμάκου, το είδος της τιμής (τιμή παραγωγού, χονδρική λιανική) τους επίσημους απομειωτές και την ημερομηνία ισχύος της διαθέσιμης τιμής και τα οποία είτε αντλούνται από επίσημους ιστότοπους των καθ ύλην αρμοδίων φορέων των κ-μ της ευρωζώνης είτε αναφέρονται σε επίσημες επιστολές των καθ ύλην αρμοδίων φορέων των κ-μ της ευρωζώνης επίσημα μεταφρασμένα από το Υπουργείο Εξωτερικών ή από δικηγόρο. |
| | + | |process_uuid=b7b95168-a947-4169-8290-f4320641d579 |
| | + | |process_id=403936 |
| | + | }} |
| | + | {{process conditions |
| | + | |process_conditions_num_id=1 |
| | + | |process_conditions_alternative=Όχι |
| | + | |process_conditions_type=Διοικητικές |
| | + | |process_conditions_name=Προκειμένου να είναι έγκυρη η ένσταση του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) κατά του δημοσιευμένου δελτίου τιμών, θα πρέπει να ακολουθήσει τη διαδικασία που ορίζεται σε σχετική ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας που αναρτάται στην ιστοσελίδα του. |
| | + | }} |
| | + | {{process rules |
| | + | |process_rule_type=Υπουργική Απόφαση |
| | + | |process_rule_decision_number=82331 |
| | + | |process_rule_decision_year=2019 |
| | + | |process_rule_article=3 (παρ. 10) |
| | + | |process_rule_description=Καθορίζονται η διαδικασία και οι προϋποθέσεις έκδοσης τροποποιητικού δελτίου τιμών κατόπιν υποβολής ένστασης του ΚΑΚ κατά του δημοσιευμένου δελτίου τιμών. |
| | + | |process_rule_gazette_doc_number=4274 |
| | + | |process_rule_gazette_doc_issue=Β |
| | + | |process_rule_url=https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek_pdf=20190204274 |
| | + | }} |
| | + | {{process steps |
| | + | |process_step_num_id=1 |
| | + | |process_step_exit=Όχι |
| | + | |process_step_child=Όχι |
| | + | |process_step_title=Παραλαβή ένστασης απο τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) |
| | + | |process_step_official=Αρμόδιος φορέας |
| | + | |process_step_implementation=Χειροκίνητη ενέργεια |
| | + | |process_step_duration_min=P5D |
| | + | |process_step_duration_max=P5D |
| | + | |process_step_description=Υποβάλλεται η ένσταση στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) ( από τον Κάτοχο Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) την επομένη της ανάρτησης του δημοσιευμένου δελτίου τιμών. |
| | + | |process_step_note=Στην περίπτωση κατά την οποία έχει δημοσιευθεί δελτίο ανατιμολόγησης, ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) υποβάλλει την ένστασή του με τις ίδιες χρονικές προθεσμίες. Τροποποιητικό δελτίο εκδίδεται και μετά από υποβολή αίτησης οικειοθελούς μείωσης τιμής. Το δελτίο αυτό ονομάζεται "συμπληρωματικό δελτίο οικειοθελούς μείωσης τιμής κατόπιν αίτησης του ΚΑΚ" (περιγράφεται ως διακριτή διοικητική διαδικασία στο ΕΜΔΔ). |
| | + | }} |
| | + | {{process steps |
| | + | |process_step_num_id=2 |
| | + | |process_step_exit=Όχι |
| | + | |process_step_child=Όχι |
| | + | |process_step_title=Μελέτη του περιεχομένου της ένστασης |
| | + | |process_step_official=Αρμόδιος φορέας |
| | + | |process_step_implementation=Έλεγχος |
| | + | |process_step_duration_min=P5D |
| | + | |process_step_duration_max=P5D |
| | + | |process_step_description=Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) μελετά την ένσταση και, ή τη δέχεται, ή την απορρίπτει. Τη γνώμη του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), αποστέλλει στον Υπουργό Υγείας. |
| | + | }} |
| | + | {{process steps |
| | + | |process_step_num_id=3 |
| | + | |process_step_exit=Όχι |
| | + | |process_step_child=Όχι |
| | + | |process_step_title=Έκδοση τροποποιητικού δελτίου κατόπιν ένστασης |
| | + | |process_step_official=Αρμόδιο Υπουργείο |
| | + | |process_step_implementation=Υπογραφή |
| | + | |process_step_duration_min=P15D |
| | + | |process_step_duration_max=P15D |
| | + | |process_step_description=Με απόφαση του Υπουργού Υγείας, εκδίδεται τροποποιητικό δελτίο το οποίο αναρτάται στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας και ισχύει από την ημερομηνία της ανάρτησής του. |
| | }} | | }} |
