ΔΔ:Έγκριση /Τροποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προϊόντος ΤΠ 8,9,10,12,13,15,16,17,18,19,20,21 και με εθνικές διατάξεις

d4476f87-915a-46ca-8631-73e5833e7693 955117

• Με μια ματιά
• Βασικές πληροφορίες
• Αίτηση
• Τι θα χρειαστείτε
• Προϋποθέσεις
• Κόστος
• Σχετικά
• Εξερχόμενα
• Βήματα
• Ψηφιακά βήματα
• Άλλες πληροφορίες
• Μητρώα
• Ανατροφοδότηση
• Νομοθεσία
• Κατηγορίες
• Διάγραμμα διαδικασίας
  • Βήματα
  • Ψηφιακά βήματα

Με μια ματιά

Σημεία εξυπηρέτησης

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ, ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

Ψηφιακά σημεία παροχής

• Δεν παρέχεται ψηφιακά

Αριθμός δικαιολογητικών

1

Κόστος

200 €

Εκτιμώμενος χρόνος

6 μήνες

Περιγραφή

Αφορά έγκριση βιοκτόνων προϊόντων των τύπων 8-10 και 12, 13, 15, 16, 17, 19 και 21 που εμπίπτουν στις εθνικές μεταβατικές διατάξεις, σύμφωνα με το άρθρο 89 παρ.2 του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012

Βασικές πληροφορίες

Θεσμικός φορέας

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ, ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ

Παρέχεται σε

Επιχειρήσεις, Νομικά Πρόσωπα – Νομικές Οντότητες

Σχετικοί σύνδεσμοι

Τελευταία ενημέρωση

03/10/2025

Αίτηση

Τύπος αίτησης

Αίτηση

Κατάθεση

Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά)

Κατατίθεται από

Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα

Τίτλος

Αίτηση για έγκριση βιοκτόνου προϊόντος -Έντυπα της υπ΄ αριθμ. 132428/29-09-2009 Κοινής Υπουργικής Απόφασης ( Β΄ 2116)

Σχετικός σύνδεσμος

http://www.et.gr/idocs-nph/search/pdfViewerForm.html?args=5C7QrtC22wEiICErm5tbxndtvSoClrL8Aca0Ioc7UNLNZ8op6Z wSuJInJ48 97uHrMts-zFzeyCiBSQOpYnTy36MacmUFCx2ppFvBej56Mmc8Qdb8ZfRJqZnsIAdk8Lv e6czmhEembNmZCMxLMtUOujnhtiH74BSOxwe2qegTu1q 6LOhExgDp3dXddyR7

Σημειώσεις

Ολα τα έντυπα αναφέρονται στην με αριθμ. 132428/29-09-2009 κ.υ.α ( Β΄ 2116). Στην περίπτωση που ο αιτών δεν είναι εγκατεστημένος στην Ελλάδα, η αίτηση υποβάλλεται από εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπό του εγκατεστημένο στην Ελλάδα.

Τι θα χρειαστείτε

Μέσα εξακρίβωσης της ταυτότητας, ταυτοποίησης και υπογραφής

Ταυτοποιητικό έγγραφο

Εκτύπωση

Προϋποθέσεις

Κόστος

Σχετικά

Έννομα μέσα προστασίας ή έφεσης:

Ιεραρχική Προσφυγή

Εξερχόμενα

Εξερχόμενα

Απόφαση, Ενημέρωση Μητρώου

Βήματα

Ψηφιακά βήματα

Άλλες πληροφορίες

Επίσημος τίτλος

Έγκριση /Τροποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προϊόντος ΤΠ 8,9,10,12,13,15,16,17,18,19,20,21 και με εθνικές διατάξεις

Γλώσσες παροχής

Ελληνικά

Μητρώα που τηρούνται

Μητρώο Εγκεκριμένων Γεωργικών Φαρμάκων

Νομοθεσία

Κατηγορίες

Είδος διαδικασίας

Ανακλήσεις, Ανανεώσεις, Εγκρίσεις, Μεταβολές/Τροποποιήσεις

Έναυσμα

Αιτούμενη

Τρόπος υποβολής

Αίτηση (έντυπο)

Συμβάντα ζωής

Γεωργία, Αδειοδοτήσεις και συμμόρφωση, Υπηρεσίες χημείου

Τύπος

Εξωστρεφής

Λήξη Διαδικασίας

Αόριστη

   ΔΔ
   
   5
   2
   0

0 3

   0
   
   
   
   85324
   
   Όχι
   13262400
   5918400
   
   
   
   
   Ταυτοποιητικό έγγραφο
   402910, 911356
   
   589778
   
   
   8210
   
   
   Δικαιολογητικό

Αφορά έγκριση βιοκτόνων προϊόντων των τύπων 8-10 και 12, 13, 15, 16, 17, 19 και 21 που εμπίπτουν στις εθνικές μεταβατικές διατάξεις, σύμφωνα με το άρθρο 89 παρ.2 του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012 200.00 200.00 1 0 0

6 μήνες

,,,,,,

1 Εγκριση σύμφωνα με το άρθρο 1 200 €

Κωδικός e-παραβόλου 2063

Υπολογισμός κόστους Εφάπαξ

Τρόπος Πληρωμής ΕΛΤΑ, Ταμείο τραπέζης, Ψηφιακά (χρεωστική/πιστωτική κάρτα), Ψηφιακά (web banking)

Είδος κόστους e-Παράβολο

Σύνδεσμος Παραβόλου https://www1.gsis.gr/sgsisapps/eparavolo/public/welcome.htm

Όχι

1 Έγγραφο πρόσβασης (letter of access) στο φάκελο της δραστικής ουσίας (ή όλων των δραστικών σε περίπτωση μίγματος) από την Εταιρεία που στήριξε την καταχώρησή της/τους στο Παράρτημα Ι της οδηγίας 98/8/ΕΚ ή την έγκρισή της/τους δυνάμει του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012. Έγγραφο

Έγγραφο πρόσβασης (letter of access) στο φάκελο της δραστικής ουσίας (ή όλων των δραστικών σε περίπτωση μίγματος) από την Εταιρεία που στήριξε την καταχώρησή της/τους στο Παράρτημα Ι της οδηγίας 98/8/ΕΚ ή την έγκρισή της/τους δυνάμει του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012.

Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά)

Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Όχι

Όχι 4084

Ευρωπαϊκός Κανονισμός 89 528 2012

Περιγραφή Αφορά τη δυνατότητα ενός κράτους-μέλους της ΕΕ να μπορεί να συνεχίσει να εφαρμόζει το ισχύον σε αυτό σύστημα ή πρακτική διάθεσης στην αγορά ή χρήσης συγκεκριμένου βιοκτόνου προϊόντος, έως τρία (3) έτη από την ημερομηνία έγκρισης της τελευταίας από τις δραστικές ουσίες του εν λόγω βιοκτόνου, που πρόκειται να εγκριθεί.

Νομικές παραπομπές http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj

Νόμος 721 1977 298 Α

Περιγραφή Περί εγκρίσεως κυκλοφορίας και ελέγχου των γεωργικών φαρμάκων, ως και ρυθμίσεως συναφών θεμάτων

Νομικές παραπομπές https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek pdf=19770100298

Κοινή Υπουργική Απόφαση 132428 2009 2110 Β

Περιγραφή Καθορισμός απαιτήσεων για την έγκριση Βιοκτόνων Προϊόντων που με βάση το π.δ. 205/2001 (A ́ 160) ανήκουν στους τύπους προϊόντων 8, 9, 10, 12, 13, 15, 16, 17, 19, 21 και 23

Νομικές παραπομπές https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek pdf=20090202110

1 Υποβολή αίτησης απο ενδιαφερόμενο, πρωτοκόλληση της και χρεωση στο αρμόδιο Τμήμα

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

Περιγραφή Αφορά την παραλαβή της αίτησης, την πρωτοκόλλησή της και τη χρέωση στο αρμόδιο Τμήμα

Όχι Όχι

P2D P1D

2 Ανάθεση σε αρμόδιο υπαλληλο

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

Περιγραφή Οι φάκελοι εξετάζονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής τους

Όχι Όχι

P4M P2M

3 Ελεγχος Πληρότητας της αίτησης/φακέλου τους αιτούντος

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιος Υπάλληλος

Περιγραφή Οι φάκελοι εξετάζονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής για την πληρότητά τους, σύμφωνα με τα αναφερόμενα στην κ.υ.α. με αριθ. 132428/2009 (Β΄2110)

Σημειώσεις O έλεγχος είναι ποσοτικός και όχι ποιοτικός

Όχι Όχι

P2D P1D

4 Υπογραφή Πρωτοκόλλου Πληρότητας

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

Περιγραφή Οι φάκελοι ελέγχονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής τους, παρουσία του αιτούντος ή εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου της ενδιαφερόμενης εταιρείας για την πληρότητα των κατεθειμένων στοιχείων και υπογράφεται Πρωτόκολλο Πληρότητας Φακέλου

Σημειώσεις Το πρωτόκολλο πληρότητας δεν συνεπάγεται και έγκρισή του

Ναι Όχι

P3D P2D

3

5 Έγγραφο προς τον αιτούντα όπου ζητούνται οι ελλείψεις του φακέλου

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

Ναι Όχι

P2D P1D

3

6 Έκδοση Διοικητικής Πράξης Έγκρισης Προϊόντος

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιος Διευθυντής

Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

Περιγραφή Η εν λόγω διοικητική πράξη έγκρισης του προϊόντος είναι και η απαραίτητη προϋπόθεση προκειμένου να κυκλοφορήσει στην ελληνική αγορά.

Όχι Όχι

P23D P2D

7 Ενημέρωση Μητρώου Εγκεκριμένων Γεωργικών Φαρμάκων

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

Περιγραφή Kαταχωρηση των στοιχείων της έγκρισης στη βάση δεδομένων του Υπουργείου, όπου υπάρχουν τα γεωργικά φάρμακα, προκειμένου να γίνεται η πληροφόρηση του κοινού μέσα από την ιστοσελίδα του Υπουργείου.

Όχι Όχι

P4D P3D