816584Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «ΔΔ:Αίτηση εισαγωγέα για απόδοση τιμής αποζημίωσης σε προϊόντα Ιατροτεχνικού, Υγειονομικού Υλικού & ΣΕΔ»

Από Εθνικό Μητρώο Διοικητικών Διαδικασιών
Μετάβαση σε:πλοήγηση, αναζήτηση
Γραμμή 353: Γραμμή 353:
 
{{process steps
 
{{process steps
 
|process_step_num_id=5
 
|process_step_num_id=5
|process_step_exit=Όχι
+
|process_step_exit=Ναι
 
|process_step_child=Ναι
 
|process_step_child=Ναι
 
|process_step_previous_child_selector=3
 
|process_step_previous_child_selector=3

Αναθεώρηση της 10:41, 19 Ιουλίου 2023

cda81658-4790-405c-b612-0b64c8c81923 816584

Με μια ματιά

Σημεία εξυπηρέτησης

Διεύθυνση Στρατηγικού Σχεδιασμού, Τμήμα Ιατροτεχνολογικού, Υγειονομικού Υλικού & ΣΕΔ, ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

Αριθμός δικαιολογητικών

4 έως 11

Κόστος

Παρέχεται χωρίς κόστος

Εκτιμώμενος χρόνος

8 μήνες

Περιγραφή

Η διαδικασία αφορά στην απόδοση τιμής αποζημίωσης σε προϊόντα Ιατροτεχνικού, Υγειονομικού Υλικού & ΣΕΔ

Βασικές πληροφορίες

Θεσμικός φορέας

Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΩΤΟΒΑΘΜΙΑΣ ΦΡΟΝΤΙΔΑΣ ΥΓΕΙΑΣ

Εποπτευόμενος ή θεσμικός φορέας ως σημείο εξυπηρέτησης

Υπηρεσία / οργανική μονάδα εποπτευόμενου φορέα

Διεύθυνση Στρατηγικού Σχεδιασμού, Τμήμα Ιατροτεχνολογικού, Υγειονομικού Υλικού & ΣΕΔ

Παρατηρήσεις

Η καταχώριση των προϊόντων Ιατροτεχνολογικού, Υγειονομικού Υλικού και Σκευασμάτων Ειδικής Διατροφής στο Μητρώο Αποζημιούμενων Προϊόντων ΕΟΠΥΥ είναι υποχρεωτική βάσει της κείμενης νομοθεσίας, προκειμένου αυτά να αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ.

Τελευταία ενημέρωση

24/10/2024

Αίτηση

Τύπος αίτησης

Αίτηση

Κατάθεση

Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

Κατατίθεται από

Νομικά πρόσωπα

Τίτλος

Αίτηση Είδους

Τι θα χρειαστείτε

Μέσα εξακρίβωσης της ταυτότητας, ταυτοποίησης και υπογραφής

Ταυτοποίηση με κωδικούς TAXISnet

  • 1 1 Έγχρωμη φωτογραφία προϊόντος. ... Φωτογραφία προσώπου

    Έγχρωμη φωτογραφία προϊόντος.

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

    Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα

  • 2 2 Έγχρωμη φωτογραφία συσκευασίας προϊόντος. ... Φωτογραφία προσώπου

    Έγχρωμη φωτογραφία συσκευασίας προϊόντος.

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

    Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα

  • 3 3 Φύλλο οδηγιών προϊόντος. ... Εγχειρίδιο χρήσης

    Φύλλο οδηγιών προϊόντος.

  • 4 4 Η διαδικασία αφορά στην έκδοση ηλεκτρονικής υπεύθυνης δήλωσης από τον ενδιαφερόμενο, χωρίς να απαιτε ... Υπεύθυνη Δήλωση

    Η διαδικασία αφορά στην έκδοση ηλεκτρονικής υπεύθυνης δήλωσης από τον ενδιαφερόμενο, χωρίς να απαιτείται επίσκεψη σε κατάστημα διοικητικής αρχής ή ΚΕΠ. Μπορείτε να μπείτε στην υπηρεσία έκδοσης της ηλεκτρονικής υπεύθυνης δήλωσης με τους εξής δύο (2) τρόπους: α) με τoυς προσωπικούς σας κωδικούς web banking σε μία από τις διαθέσιμες τράπεζες ή β) με τους προσωπικούς σας κωδικούς πρόσβασης στο TAXISnet (αφού πρώτα μπείτε μία φορά με τους κωδικούς web banking, για να επιβεβαιώσετε τον αριθμό του κινητού σας τηλεφώνου). Στη συνέχεια, θα λάβετε κωδικούς επιβεβαίωσης με SMS στο κινητό σας. Η ηλεκτρονική υπεύθυνη δήλωση που θα εκδώσετε είναι νομικά ισοδύναμη με υπεύθυνη δήλωση που φέρει το γνήσιο της υπογραφής και μπορείτε είτε να την αποστείλετε ηλεκτρονικά, είτε να την εκτυπώσετε και να την καταθέσετε σε δημόσια υπηρεσία. Παράλληλα, διατηρείται το δικαίωμα του πολίτη να υπογράφει φυσικά το έντυπο της Υπεύθυνης Δήλωσης του ν. 1599/86 (άρθρο 8) και να το καταθέτει σε αρμόδια υπηρεσία, ως δικαιολογητικό, για υπόθεσή του.

    Σχετικός σύνδεσμος: Σύνδεσμος

    Σχετιζόμενη διαδικασία: ΔΔ:ΔΔ:Υπεύθυνη δήλωση και ηλεκτρονική υπεύθυνη δήλωση

    Σημειώσεις: Σχετικά με το αν το προϊόν διατίθεται σύμφωνα με τις ενδείξεις τους και χωρίς περιορισμούς σε συγκεκριμένες τρεις χώρες της ΕΕ.

  • 5 5 Η διαδικασία αφορά στην έκδοση ηλεκτρονικής υπεύθυνης δήλωσης από τον ενδιαφερόμενο, χωρίς να απαιτε ... Υπεύθυνη Δήλωση (υπό προϋπόθεση)

    Η διαδικασία αφορά στην έκδοση ηλεκτρονικής υπεύθυνης δήλωσης από τον ενδιαφερόμενο, χωρίς να απαιτείται επίσκεψη σε κατάστημα διοικητικής αρχής ή ΚΕΠ. Μπορείτε να μπείτε στην υπηρεσία έκδοσης της ηλεκτρονικής υπεύθυνης δήλωσης με τους εξής δύο (2) τρόπους: α) με τoυς προσωπικούς σας κωδικούς web banking σε μία από τις διαθέσιμες τράπεζες ή β) με τους προσωπικούς σας κωδικούς πρόσβασης στο TAXISnet (αφού πρώτα μπείτε μία φορά με τους κωδικούς web banking, για να επιβεβαιώσετε τον αριθμό του κινητού σας τηλεφώνου). Στη συνέχεια, θα λάβετε κωδικούς επιβεβαίωσης με SMS στο κινητό σας. Η ηλεκτρονική υπεύθυνη δήλωση που θα εκδώσετε είναι νομικά ισοδύναμη με υπεύθυνη δήλωση που φέρει το γνήσιο της υπογραφής και μπορείτε είτε να την αποστείλετε ηλεκτρονικά, είτε να την εκτυπώσετε και να την καταθέσετε σε δημόσια υπηρεσία. Παράλληλα, διατηρείται το δικαίωμα του πολίτη να υπογράφει φυσικά το έντυπο της Υπεύθυνης Δήλωσης του ν. 1599/86 (άρθρο 8) και να το καταθέτει σε αρμόδια υπηρεσία, ως δικαιολογητικό, για υπόθεσή του.

    Σχετικός σύνδεσμος: Σύνδεσμος

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

    Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα

    Σχετιζόμενη διαδικασία: ΔΔ:ΔΔ:Υπεύθυνη δήλωση και ηλεκτρονική υπεύθυνη δήλωση

    Σημειώσεις: Σχετικά με τις 3 χαμηλότερες τιμές στην ΕΕ.

    Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Ναι

    Προϋπόθεση δικαιολογητικού: Άλλο

  • 6 6 Αποδεικτικό της γνωστοποίησης των προϊόντων του στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Ο αριθμός της γνωστο ... Γνωστοποίηση / Αναγγελία / Ανακοίνωση (υπό προϋπόθεση)

    Αποδεικτικό της γνωστοποίησης των προϊόντων του στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Ο αριθμός της γνωστοποίησης του προϊόντος, για τον συγκεκριμένο εισαγωγέα, πρέπει να περιλαμβάνεται στην πιο πρόσφατα επικαιροποιημένη λίστα του ΕΟΦ με τα τρόφιμα για ειδικούς ιατρικούς σκοπούς (FSMPs), όπως είναι αναρτημένη στην επίσημη ιστοσελίδα του.

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

    Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα

    Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Ναι

    Προϋπόθεση δικαιολογητικού: Άλλο

  • 7 7 Κάθε προϊόν ιατροτεχνολογικού ή υγειονομικού υλικού, εκτός των επί παραγγελία, θα πρέπει να φέρει σή ... Σήμανση CE (υπό προϋπόθεση)

    Κάθε προϊόν ιατροτεχνολογικού ή υγειονομικού υλικού, εκτός των επί παραγγελία, θα πρέπει να φέρει σήμανση συμμόρφωσης CE, με τρόπο εμφανή, ευανάγνωστο και ανεξίτηλο επάνω στο προϊόν ή στην αποστειρωμένη συσκευασία του, καθώς και στις οδηγίες χρήσης. Η σήμανση συμμόρφωσης CE πρέπει επίσης να τίθεται και στην εμπορική συσκευασία. Η σήμανση CE πρέπει να συνοδεύεται από τον αριθμό αναγνώρισης του Κοινοποιημένου Οργανισμού (καταχωρείται ηλεκτρονικά) ο οποίος είναι υπεύθυνος για την εφαρμογή των διαδικασιών που αναφέρονται στην κείμενη νομοθεσία. Σε περίπτωση ανάκλησης του CE, η οποία επικοινωνείται στον ΕΟΠΥΥ από τον ΕΟΦ, θα γίνεται άρση της δυνατότητας έκδοσης άυλων barcodes για το συγκεκριμένο προϊόν, μέχρι τη συμμόρφωσή του. Εναλλακτικά και όχι υποχρεωτικά, μπορεί να φέρει τη δήλωση συμμόρφωσης του κατασκευαστή (Declaration of Conformity), στην οποία πρέπει να αναγράφεται το προς καταχώρηση προϊόν.

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

    Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα

    Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Ναι

    Προϋπόθεση δικαιολογητικού: Άλλο

  • 8 8 Κωδικός προϊόντος στο Μητρώο Ιατροτεχνολογικού του ΕΟΦ (GreMDIS). ... Αποδεικτικό εγγραφής σε μητρώο (υπό προϋπόθεση)

    Κωδικός προϊόντος στο Μητρώο Ιατροτεχνολογικού του ΕΟΦ (GreMDIS).

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

    Κατατίθεται από: Φυσικά πρόσωπα

    Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Ναι

    Προϋπόθεση δικαιολογητικού: Άλλο

  • 9 9 Βεβαίωση/πιστοποιητικό συμμόρφωσης σύμφωνα με την υπό στοιχεία ΔΥ8δ/Γ.Π.οικ./1348/2004 υπουργική από ... Πιστοποίηση (υπό προϋπόθεση)

    Βεβαίωση/πιστοποιητικό συμμόρφωσης σύμφωνα με την υπό στοιχεία ΔΥ8δ/Γ.Π.οικ./1348/2004 υπουργική απόφαση για τη διανομή ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

    Κατατίθεται από: Φυσικά πρόσωπα

    Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Ναι

    Προϋπόθεση δικαιολογητικού: Άλλο

  • 10 10 Στην περίπτωση που είναι και ο ίδιος κατασκευαστής του προϊόντος τότε θα πρέπει να καταχωρήσει ηλεκτ ... Αποδεικτικό εγγραφής σε μητρώο (υπό προϋπόθεση)

    Στην περίπτωση που είναι και ο ίδιος κατασκευαστής του προϊόντος τότε θα πρέπει να καταχωρήσει ηλεκτρονικά και τη βεβαίωση εγγραφής στο μητρώο κατασκευαστών ιατροτεχνολογικών προϊόντων του ΕΟΦ. Ειδικά για τα επί παραγγελία προϊόντα, τα οποία εξαιρούνται από τη σήμανση CE (βλ. προϋπόθεση 7) θα πρέπει να αναφέρεται επί της καταχωρημένης βεβαίωσης ότι είναι «Κατηγορίας επί Παραγγελία».

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

    Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα

    Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Ναι

    Προϋπόθεση δικαιολογητικού: Άλλο

  • 11 11 Να καταχωρούνται έγγραφα τεκμηρίωσης, τα ακόλουθα κατά περίπτωση - σε μορφή jpeg, jpg, gif, x-png, p ... Ψηφιακό αρχείο (υπό προϋπόθεση)

    Να καταχωρούνται έγγραφα τεκμηρίωσης, τα ακόλουθα κατά περίπτωση - σε μορφή jpeg, jpg, gif, x-png, png, doc, docx, pdf: i. Προϊόντα Κατηγορίας Ι: Δήλωση Συμμόρφωσης και Βεβαίωση Εγγραφής σε Μητρώο Κατασκευαστών. Στα προϊόντα αυτής της κατηγορίας (σε ένα αρχείο) πρέπει να καταχωρούνται το Declaration of Conformity καθώς και το ISO του εργοστασίου παραγωγής. Ως ημερομηνία λήξης, καταχωρείται η ημερομηνία λήξης του ISO. ii. Προϊόντα Κατηγορίας ΙΙa - ΙΙb: Δήλωση Συμμόρφωσης και Πιστοποιητικό Σήμανσης CE Mark από Κοινοποιημένο Οργανισμό. Ως ημερομηνία λήξης, καταχωρείται η ημερομηνία λήξης του CE Mark. iii. Προϊόντα Κατηγορίας ΙΙΙ: Δήλωση Συμμόρφωσης, Πιστοποιητικό Εξέτασης Σχεδιασμού και Πιστοποιητικό Σήμανσης CE Mark από Κοινοποιημένο Οργανισμό. Ως ημερομηνία λήξης, καταχωρείται η ημερομηνία λήξης του πιστοποιητικού που λήγει νωρίτερα. iv. Προϊόντα Ιατροτεχνολογικά επί παραγγελία: Δήλωση Συμμόρφωσης, Εγγραφή σε Μητρώο Κατασκευαστών Ευρωπαϊκής Αρμόδιας Αρχής. Ως ημερομηνία λήξης, καταχωρείται η ημερομηνία λήξης του πιστοποιητικού που λήγει νωρίτερα.

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

    Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα

    Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Ναι

    Προϋπόθεση δικαιολογητικού: Άλλο

Εκτύπωση

Προϋποθέσεις

  • 1 Επαγγελματικές Εισαγωγέας Ιατροτεχνολογικού, Υγειονομικού Υλικού και ΣΕΔ.

  • 2 Χρονικής προθεσμίας Η δυνατότητα υποβολής αίτησης είναι διαθέσιμη στην εφαρμογή του Μητρώου Αποζημιούμενων Ειδών ΕΟΠΥΥ κατά τη διάρκεια του Ιουνίου και του Δεκεμβρίου κάθε έτους.

  • 3 Κατοχής κωδικών για είσοδο σε λογισμικό Απαιτείται η κατοχή προσωπικών κωδικών TaxisNet για εγγραφή στην πλατφόρμα. Κατοχή κωδικών στην εφαρμογή του Μητρώου στη συνέχεια.

    Σύνδεσμος Σύνδεσμος

Εξερχόμενα

Εξερχόμενα

Απόφαση, Διοικητική πράξη

Βήματα

  • 1 Καταχώρηση αίτησης νέου προϊόντος

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Ενέργεια από φυσικό/νομικό πρόσωπο

    Τρόπος Υλοποίησης Ενέργεια μέσω λογισμικού

    Περιγραφή Ο εισαγωγέας (ή ο κατασκευαστής εφόσον πρόκειται για εγχωρίως παραγόμενο προϊόν) υποβάλει αίτημα ηλεκτρονικά στην διαδικτυακή πλατφόρμα του ΕΟΠΥΥ (Μητρώο Αποζημιούμενων Προϊόντων ΕΟΠΥΥ) και οφείλει να συμπληρώσει τα πεδία και να υποβάλει ηλεκτρονικά τα απαραίτητα έγγραφα, όπως ορίζονται στην σχετική Απόφαση Δ.Σ. του Οργανισμού όπως τροποποιείται και ισχύει.

  • 2 Έλεγχος αίτησης νέου προϊόντος

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Ομάδα εργασίας

    Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος

    Περιγραφή Η ομάδα εργασίας που στελεχώνεται από υπαλλήλους οργανικών μονάδων του ΕΟΠΥΥ πραγματοποιεί έλεγχο της αίτησης νέου προϊόντος.

    Σημειώσεις Ακολουθεί το στάδιο ελέγχου των στοιχείων που έχουν υποβληθεί με την ηλεκτρονική αίτηση για ένταξη νέου προϊόντος στην αποζημίωση και το οποίο ολοκληρώνεται όταν η αίτηση τεθεί σε κατάσταση «εγκεκριμένη» ή «απορριφθείσα» σε περίπτωση που δεν πληρεί τις προϋποθέσεις.

  • 3 Αποστολή ενημερωτικού email μέσω του συστήματος στους εισαγωγείς

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Λογισμικό

    Τρόπος Υλοποίησης Ενέργεια μέσω λογισμικού

    Περιγραφή Μέσω του συστήματος αποστέλλεται αυτόματα ενημερωτικό email προς τον εισαγωγέα σχετικά με το αποτέλεσμα του ελέγχου.

  • 4 Έγκριση του αιτήματος και ενημέρωση του εισαγωγέα

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Ομάδα εργασίας

    Τρόπος Υλοποίησης Ενέργεια μέσω λογισμικού

    Περιγραφή Το αίτημα εγκρίνεται και ενημερώνεται ο εισαγωγέας.

  • 5 Επιστροφή του αιτήματος για διορθώσεις και περαιτέρω επεξεργασία

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Ομάδα εργασίας

    Τρόπος Υλοποίησης Ενέργεια μέσω λογισμικού

    Περιγραφή Ο εισαγωγέας λαμβάνει ενημερωτικό email, σύμφωνα με το οποίο πρέπει να προβεί σε περεταίρω διορθώσεις ή και προσθήκες του αιτήματός του.

  • 6 Επεξεργασία και εκ νέου υποβολή της αίτησης νέου προϊόντος

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Ενέργεια από φυσικό/νομικό πρόσωπο

    Τρόπος Υλοποίησης Ενέργεια μέσω λογισμικού

    Περιγραφή Ο εισαγωγέας καταθέτει εκ νέου την αίτηση νέου προϊόντος με ενσωματωμένες τις απαραίτητες προσθήκες/ διορθώσεις.

  • 7 Έγκριση του αιτήματος και ενημέρωση του εισαγωγέα

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Ομάδα εργασίας

    Τρόπος Υλοποίησης Ενέργεια μέσω λογισμικού

    Περιγραφή Το αίτημα εγκρίνεται και ενημερώνεται ο ενδιαφερόμενος.

    Σημειώσεις Για να ολοκληρωθεί η διαδικασία απόδοσης τιμής αποζημίωσης εκδίδεται απόφαση, η οποία δημοσιεύεται στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.

Άλλες πληροφορίες

Εναλλακτικοί τίτλοι

Αίτηση εισαγωγέα/κατασκευαστή για απόδοση τιμής αποζημίωσης σε προϊόντα Ιατροτεχνικού, Υγειονομικού Υλικού & ΣΕΔ

Επίσημος τίτλος

Απόδοση τιμής αποζημίωσης σε προϊόντα Ιατροτεχνικού, Υγειονομικού Υλικού & ΣΕΔ

Γλώσσες παροχής

Ελληνικά

Μητρώα που τηρούνται

Μητρώο Αποζημιούμενων Προϊόντων ΕΟΠΥΥ

Νομοθεσία

  • Νόμος 4931/2022 (ΦΕΚ 94/Α) Άρθρα 3

    Περιγραφή Σκοπός του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας - Τροποποίηση παρ. 1 άρθρου 8 ν. 4238/2014.

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Νόμος 4600/2019 (ΦΕΚ 43/Α) Άρθρα 87

    Περιγραφή Ρυθμίσεις Μητρώων προμηθειών.

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Νόμος 4461/2017 (ΦΕΚ 38/Α) Άρθρα 108

    Περιγραφή Ρυθμίσεις ζητημάτων ΕΟΠΥΥ.

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Νόμος 4472/2017 (ΦΕΚ 74/Α) Άρθρα 95

    Περιγραφή Τιμολόγηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Νόμος 4486/2017 (ΦΕΚ 115/Α) Άρθρα 97

    Περιγραφή Αντικαθίστανται ή τροποποιείται: - Η παρ. 4 του άρθρου 52 του ν. 4430/2016 - Το τελευταίο εδάφιο της περίπτωσης α΄ της παρ. 7 του άρθρου 90 του ν. 4368/2016 - Η παρ. 6 του άρθρου 4 του ν. 3892/2010 (Α΄ 189) - Η παρ. 3 του άρθρου 35 του ν. 3918/2011 (Α΄ 31) - Το εδάφιο β΄ της παρ. 1α του άρθρου 108 του ν. 4461/2017 (Α΄ 38) Στο τέλος της παρ. 3 του άρθρου 100 του ν. 4172/2013 (Α΄167), προστίθεται εδάφιο. Στο τέλος του δέκατου τρίτου εδαφίου του άρθρου 2 της υπ’ αριθμ. Φ90380/25916/3294/2011 (Β΄2456) προστίθεται εδάφιο. Στο τέλος της παρ. 4 του άρθρου 12 του ν. 4238/2014 προστίθενται εδάφια. Στην παρ. 9 του άρθρου 33 του ν. 3918/2011 (Α΄ 31) προστίθεται υποπαράγραφος. Στο τέλος της παρ. 7 του άρθρου 34 του ν. 4447/2016 (Α΄ 241) προστίθενται εδάφια.

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Νόμος 4447/2016 (ΦΕΚ 241/Α) Άρθρα 34

    Περιγραφή Αντικαθίστανται ή τροποποιούνται: - Η παρ. 1 του άρθρου 100 του ν. 4172/2013 (Α’167) - Το πρώτο εδάφιο της παρ. 2 του άρθρου 100 του ν. 4172/2013 - Η παρ. 4 του άρθρου 100 του ν. 4172/2013 - Το πρώτο εδάφιο της παρ. 5 του άρθρου 100 του ν. 4172/2013 - Το τρίτο και τέταρτο εδάφιο της παρ. 5 του άρθρου 100 του ν. 4172/2013 - Το εδάφιο γ’ της παρ. 7 του άρθρου 100 του ν. 4172/2013 - Η παρ. 1 του άρθρου 52 του ν. 4430/2016 (Α’ 205) - Η περίπτωση α’ της παρ. 7 του άρθρου 52 του v. 4430/2016 (Α’ 205) - Το τέταρτο εδάφιο της παρ. 6 του άρθρου 90 του ν. 4368/2016 (Α’21) Στο άρθρο 100 του ν. 4172/2013 προστίθεται παράγραφος. Στο τέλος της περίπτωσης δ’ της παρ. 1 του άρθρου 8 του ν. 4238/2014 (Α’ 38) προστίθεται εδάφιο. Στην παρ. 1 του άρθρου 8 του ν. 4238/2014 (Α’ 38) προστίθεται εδάφιο.

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Νόμος 4238/2014 (ΦΕΚ 38/Α)

    Περιγραφή Πρωτοβάθμιο Εθνικό Δίκτυο Υγείας (Π.Ε.Δ.Υ.), αλλαγή σκοπού Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και λοιπές διατάξεις.

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Νόμος 3918/2011 (ΦΕΚ 31/Α)

    Περιγραφή Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις.

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Απόφαση Διοικητικού Συμβουλίου 1201/708/2020 (ΦΕΚ 4043/Β)

    Περιγραφή Αναθεώρηση του πλαισίου Διαδικασιών Εισαγωγής/Καταχώρισης/Διαχείρισης προϊόντων στην εφαρμογή του Μητρώου Αποζημιούμενων Προϊόντων ΕΟΠΥΥ και κατάργηση της υπ’αρ. 1013/694/23-07-2020 απόφασης του Δ.Σ. (Β΄ 3727).

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

Κατηγορίες

Είδος διαδικασίας

Έναυσμα

Αιτούμενη

Τρόπος υποβολής

Αίτηση (ψηφιακά)

Τύπος

Εξωστρεφής
Τα cookies μας βοηθούν να παρέχουμε τις υπηρεσίες μας. Χρησιμοποιώντας τις υπηρεσίες μας, συμφωνείτε στην χρήση των cookies από εμάς.