Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «ΠΑ:Έλεγχος της Επιτροπής Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU-CEG σχετικά με τα κοινοποιούμενα στην πύλη προϊόντα»

Αναθεώρηση της 10:55, 18 Ιουνίου 2021

Η διαδικασία είναι "Παρωχημένη"

501c3fc9-c709-40f3-a91d-46b170622a72 513979

Με μια ματιά

Υπεύθυνη οργανική μονάδα για την εκκίνηση της διαδικασίας

Επιτροπή παρακολούθησης και ελέγχου της κοινής Ευρωπαΐκής Πύλης EU CEG, ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΕΞΑΡΤΗΣΕΩΝ, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ

Ψηφιακά σημεία παροχής

Δεν παρέχεται ψηφιακά

Αριθμός δικαιολογητικών

Δεν απαιτούνται

Κόστος

Παρέχεται χωρίς κόστος

Προθεσμία διεκπεραίωσης

6 μήνες

Περιγραφή

Η διαδικασία αφορά στην παρακολούθηση και τον έλεγχο των κοινοποιούμενων προϊόντων καπνού και συναφών προϊόντων από την Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG. Η αρμοδιότητα της Επιτροπής εκτείνεται και στα προϊόντα του άρθρου 18 του ν. 4419/2016 (ηλεκτρονικά τσιγάρα).

Βασικές πληροφορίες

Θεσμικός φορέας

Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΕΞΑΡΤΗΣΕΩΝ

Εποπτευόμενος ή θεσμικός φορέας ως σημείο εξυπηρέτησης

Υπηρεσία / οργανική μονάδα εποπτευόμενου φορέα

ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΚΑΙ ΕΛΕΓΧΟΥ ΤΗΣ ΚΟΙΝΗΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗΣ ΠΥΛΗΣ EU CEG

Παρέχεται σε

Επιχειρήσεις

Σχετικοί σύνδεσμοι

Παρατηρήσεις

Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς των νέων προϊόντων καπνού, σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητου περιστατικού σε χρήστη των προϊόντων τους, υποχρεούνται να ενημερώνουν αμέσως το Υπουργείο Υγείας. Στην περίπτωση αυτή επιλαμβάνεται η Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου και ενεργοποιείται η διαδικασία της παρ. 6, η οποία εφαρμόζεται αναλόγως. Στην περίπτωση αυτή η εξάμηνη προθεσμία για την ολοκλήρωση του ελέγχου άρχεται από την ημερομηνία ενημέρωσης του Υπουργείου Υγείας, οι αρμόδιες υπηρεσίες του οποίου οφείλουν δίχως καθυστέρηση να διαβιβάσουν τον σχετικό φάκελο στην Επιτροπή.

Τελευταία ενημέρωση

12/07/2025

Αίτηση

Τι θα χρειαστείτε

Εκτύπωση

Προϋποθέσεις

Κόστος

Σχετικά

Εξερχόμενα

Άλλο

Βήματα

Ψηφιακά βήματα

Άλλες πληροφορίες

Εναλλακτικοί τίτλοι

Παρακολούθηση και έλεγχος των κοινοποιούμενων προϊόντων καπνού και συναφών προϊόντων από την Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU-CEG. Η αρμοδιότητα της ως άνω Επιτροπής εκτείνεται και στα προϊόντα του άρθρου 18 του ν. 4419/2016 (ηλεκτρονικά τσιγάρα)

Επίσημος τίτλος

Έλεγχος της Επιτροπής Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU-CEG, σχετικά με τα κοινοποιούμενα στην πύλη προϊόντα

Γλώσσες παροχής

Ελληνικά

Νομοθεσία

Κατηγορίες

Είδος διαδικασίας

Έλεγχοι

Έναυσμα

Συνέχεια άλλης διαδικασίας

Τύπος

Αμφιστρεφής

Λήξη Διαδικασίας

Αόριστη

0 7

   0
   
   
   
   Φορέας:ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣΤο «Φορέας:ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ» δεν είναι αριθμός.
   
   Όχι
   12
   1.5
   
   
   
   
   
   ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΕΞΑΡΤΗΣΕΩΝΤο «ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΕΞΑΡΤΗΣΕΩΝ» δεν είναι αριθμός.
   ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣΤο «ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ» δεν είναι αριθμός.
   
   
   
   Αναφερόμενος φορέαςΤο «Αναφερόμενος φορέας» δεν είναι αριθμός.
   
   Συντάκτες"Συντάκτες" is not in the list (EU-GO, EU-GO (υποστηρικτική)) of allowed values for the "Process source" property.
   Άλλο

Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς προϊόντων καπνού υποβάλλουν κοινοποίηση για τα προϊόντα, μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης EU CEG, πριν από την προβλεπόμενη διάθεση τους στην αγορά, ενώ οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς νέων προϊόντων καπνού, ηλεκτρονικών τσιγάρων και περιεκτών επαναπλήρωσης υποβάλλουν κοινοποίηση για τα προϊόντα, μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης EU CEG, 6 μήνες πριν από την προβλεπόμενη διάθεση τους στην αγορά.

Βάσει του ν. 4715/2020 η υφιστάμενη Επιτροπή Αξιολόγησης νέων προϊόντων καπνού μετονομάζεται σε Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG. Έργο της εν λόγω Επιτροπής είναι στο εξής η διαρκής παρακολούθηση και ο έλεγχος των κοινοποιούμενων στην κοινή ευρωπαϊκή πύλη προϊόντων καπνού, που κυκλοφορούν ή πρόκειται να κυκλοφορήσουν στην ελληνική αγορά. Η αρμοδιότητα της ως άνω Επιτροπής εκτείνεται και στα προϊόντα του άρθρου 18 του ν. 4419/2016 (Α΄ 174). 0 0 0

1 Άλλο Για τα προϊόντα καπνού θα πρέπει να έχει ολοκληρωθεί προηγουμένως η διαδικασία 618540 "Κοινοποίηση πληροφοριών για τα προϊόντα καπνού μέσω της EU CEG"

Σύνδεσμος https://reg-diavlos.gov.gr/index.php/%CE%A5%CE%95:%CE%9A%CE%BF%CE%B9%CE%BD%CE%BF%CF%80%CE%BF%CE%AF%CE%B7%CF%83%CE%B7 %CF%80%CE%BB%CE%B7%CF%81%CE%BF%CF%86%CE%BF%CF%81%CE%B9%CF%8E%CE%BD %CE%B3%CE%B9%CE%B1 %CF%84%CE%B1 %CF%80%CF%81%CE%BF%CF%8A%CF%8C%CE%BD%CF%84%CE%B1 %CE%BA%CE%B1%CF%80%CE%BD%CE%BF%CF%8D %CE%BC%CE%AD%CF%83%CF%89 %CF%84%CE%B7%CF%82 EU CEG

Όχι Όχι

2 Άλλο Για τα ηλεκτρονικά τσιγάρα και τους περιέκτες επαναπλήρωσης θα πρέπει να έχει ολοκληρωθεί προηγουμένως η διαδικασία 207000 "Κοινοποίηση πληροφοριών για τα ηλεκτρονικά τσιγάρα μέσω της EU CEG"

Σύνδεσμος https://reg-diavlos.gov.gr/index.php/%CE%A5%CE%95:%CE%9A%CE%BF%CE%B9%CE%BD%CE%BF%CF%80%CE%BF%CE%AF%CE%B7%CF%83%CE%B7 %CF%80%CE%BB%CE%B7%CF%81%CE%BF%CF%86%CE%BF%CF%81%CE%B9%CF%8E%CE%BD %CE%B3%CE%B9%CE%B1 %CF%84%CE%B1 %CE%B7%CE%BB%CE%B5%CE%BA%CF%84%CF%81%CE%BF%CE%BD%CE%B9%CE%BA%CE%AC %CF%84%CF%83%CE%B9%CE%B3%CE%AC%CF%81%CE%B1 %CE%BC%CE%AD%CF%83%CF%89 %CF%84%CE%B7%CF%82 EU CEG

Ναι Ναι

3 Άλλο Για τα νέα προϊόντα καπνού θα πρέπει να έχει ολοκληρωθεί προηγουμένως η διαδικασία 480236 "Κοινοποίηση πληροφοριών για τα νέα προϊόντα καπνού μέσω της EU CEG"

Σύνδεσμος https://reg-diavlos.gov.gr/index.php/%CE%A5%CE%95:%CE%9A%CE%BF%CE%B9%CE%BD%CE%BF%CF%80%CE%BF%CE%AF%CE%B7%CF%83%CE%B7 %CF%80%CE%BB%CE%B7%CF%81%CE%BF%CF%86%CE%BF%CF%81%CE%B9%CF%8E%CE%BD %CE%B3%CE%B9%CE%B1 %CF%84%CE%B1 %CE%BD%CE%AD%CE%B1 %CF%80%CF%81%CE%BF%CF%8A%CF%8C%CE%BD%CF%84%CE%B1 %CE%BA%CE%B1%CF%80%CE%BD%CE%BF%CF%8D %CE%BC%CE%AD%CF%83%CF%89 %CF%84%CE%B7%CF%82 EU CEG

Ναι Ναι

Υπουργική Απόφαση Α1β/Γ.Π.4684 2021

Περιγραφή Συγκρότηση και ορισμός μελών στην Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG

Νομικές παραπομπές https://diavgeia.gov.gr/doc/%CE%A17%CE%989465%CE%A6%CE%A5%CE%9F-%CE%A4%CE%A56?inline=true

ΑΔΑ Ρ7Θ9465ΦΥΟ-ΤΥ6

Εγκύκλιος Δ2β/Γ.Π. οικ. 29918 2021

Περιγραφή Τροποποίηση της υπ’ αριθμ. Δ2β/Γ.Π.οικ.7072/01.02.2021 (ΑΔΑ: ΩΑΑΥ465ΦΥΟ-4ΦΕ) Εγκυκλίου

Νομικές παραπομπές https://diavgeia.gov.gr/doc/%CE%A9%CE%9E%CE%A5%CE%A0465%CE%A6%CE%A5%CE%9F-%CE%A6%CE%A8%CE%9F?inline=true

ΑΔΑ ΩΞΥΠ465ΦΥΟ-ΦΨΟ

Εγκύκλιος Δ2β/Γ.Π.οικ.7072 2021

Περιγραφή Ενημέρωση για την πληρωμή των ηλεκτρονικών παραβόλων του Ν. 4419/2016 σχετικά με την κοινοποίηση των προϊόντων καπνού και των ηλεκτρονικών τσιγάρων

Νομικές παραπομπές https://diavgeia.gov.gr/doc/%CE%A9%CE%91%CE%91%CE%A5465%CE%A6%CE%A5%CE%9F-4%CE%A6%CE%95?inline=true

ΑΔΑ ΩΑΑΥ465ΦΥΟ-4ΦΕ

Νόμος 35 ν. 4715 2020 149 Α

Περιγραφή Κοινοποίηση νέων προϊόντων καπνού μέσω της ευρωπαϊκής κοινής πύλης EU CEG και σύσταση Επιτροπής Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG (αντικατάσταση του άρθρου 17 του ν.4419/2016). Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς νέων προϊόντων καπνού υποχρεούνται να υποβάλουν κοινοποίηση στο Υπουργείο Υγείας για κάθε τέτοιο προϊόν που προτίθενται να διαθέσουν στην ελληνική αγορά. Η ανωτέρω κοινοποίηση υποβάλλεται μέσω της ευρωπαϊκής κοινής πύλης EU CEG, σε ηλεκτρονική μορφή, έξι (6) μήνες πριν από την προβλεπόμενη διάθεσή τους στην ελληνική αγορά. Η υφιστάμενη Επιτροπή Αξιολόγησης νέων προϊόντων καπνού μετονομάζεται σε Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG. Έργο της εν λόγω Επιτροπής είναι στο εξής η διαρκής παρακολούθηση και ο έλεγχος των κοινοποιούμενων στην κοινή ευρωπαϊκή πύλη προϊόντων καπνού, που κυκλοφορούν ή πρόκειται να κυκλοφορήσουν στην ελληνική αγορά. Η αρμοδιότητα της ως άνω Επιτροπής εκτείνεται και στα προϊόντα του άρθρου 18 του ν. 4419/2016 (Α΄ 174).

Νομικές παραπομπές http://www.et.gr/idocs-nph/search/pdfViewerForm.html?args=5C7QrtC22wHUdWr4xouZundtvSoClrL8JfWk9tSupxZ5MXD0LzQTLWPU9yLzB8V68knBzLCmTXKaO6fpVZ6Lx3UnKl3nP8NxdnJ5r9cmWyJWelDvWS 18kAEhATUkJb0x1LIdQ163nV9K--td6SIuRUo-W1WISxXwkBAWzfp726WPrUUKKH LFqnXoV2Rw2E

Νόμος 5, 17, 18, 25 ν. 4419 2016 174 Α

Περιγραφή Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς προϊόντων καπνού υποβάλλουν στο αρμόδιο τμήμα του Υπουργείου Υγείας, σε ειδικό μορφότυπο, όπως ορίζεται στην εκτελεστική απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (Ε.Ε.) 2015/2186 (ΕΕ L 312 της 25.11.2015) πληροφορίες για τα προϊόντα καπνού, πριν από τη διάθεσή τους στην αγορά. Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς νέων προϊόντων καπνού υποχρεούνται να υποβάλλουν κοινοποίηση στο Υπουργείο Υγείας για κάθε τέτοιο προϊόν που προτίθενται να διαθέσουν στην ελληνική αγορά. Η κοινοποίηση υποβάλλεται σε ηλεκτρονική μορφή έξι (6) μήνες πριν από την προβλεπόμενη διάθεση στην αγορά. Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς ηλεκτρονικών τσιγάρων και περιεκτών επαναπλήρωσης υποβάλλουν κοινοποίηση στο αρμόδιο Τμήμα του Υπουργείου Υγείας για τυχόν σχετικά προϊόντα που προτίθενται να θέσουν στην αγορά.Η κοινοποίηση υποβάλλεται ηλεκτρονικά 6 μήνες πριν από την προβλεπόμενη διάθεση στην αγορά, σε κοινό μορφότυπο (βλ. εκτελεστική απόφαση 2015/2183). Υποβάλλεται νέα κοινοποίηση για κάθε ουσιαστική τροποποίηση του προϊόντος.

Νομικές παραπομπές http://www.et.gr/idocs-nph/search/pdfViewerForm.html?args=5C7QrtC22wFHp 31M9ESQXdtvSoClrL82cXdM4ldZWd5MXD0LzQTLWPU9yLzB8V68knBzLCmTXKaO6fpVZ6Lx3UnKl3nP8NxdnJ5r9cmWyJWelDvWS 18kAEhATUkJb0x1LIdQ163nV9K--td6SIuZUSuvzoICZ2vRt7KcKVYvvGH9JuqPnpNbrDv-JYMAVA

Ευρωπαϊκή Οδηγία 40 2014

Περιγραφή Για την προσέγγιση των νομοθετικών, κανονιστικών και διοικητικών διατάξεων των κρατών μελών σχετικά με την κατασκευή, την παρουσίαση και την πώληση προϊόντων καπνού και συναφών προϊόντων και την κατάργηση της οδηγίας 2001/37/ΕΚ

Νομικές παραπομπές https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/tobacco/docs/dir 201440 el.pdf

1 Κοινοποίηση των πληροφοριών που ορίζει το ισχύον θεσμικό πλαίσιο για τα προϊόντα καπνού, τα νέα προϊόντα καπνού, τα ηλεκτρονικά τσιγάρα και τους περιέκτες επαναπλήρωσης, μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης EU CEG

Τρόπος Υλοποίησης Ενέργεια μέσω λογισμικού

Περιγραφή Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς προϊόντων καπνού υποβάλλουν στο αρμόδιο τμήμα του Υπουργείου Υγείας, σε ειδικό μορφότυπο, όπως ορίζεται στην εκτελεστική απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (Ε.Ε.) 2015/2186 (ΕΕ L 312 της 25.11.2015) πληροφορίες ανά μάρκα και τύπο για τα προϊόντα καπνού, πριν από τη διάθεση των εν λόγω προϊόντων στην αγορά. Οι κοινοποιήσεις αυτές πραγματοποιούνται μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης (EU CEG). Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς ηλεκτρονικών τσιγάρων και περιεκτών επαναπλήρωσης υποβάλλουν κοινοποίηση στο αρμόδιο Τμήμα του Υπουργείου Υγείας, μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης EU CEG, για τυχόν σχετικά προϊόντα που προτίθενται να θέσουν στην αγορά.Η κοινοποίηση υποβάλλεται ηλεκτρονικά 6 μήνες πριν από την προβλεπόμενη διάθεση στην αγορά, σε κοινό μορφότυπο (βλ. εκτελεστική απόφαση 2015/2183). Υποβάλλεται νέα κοινοποίηση για κάθε ουσιαστική τροποποίηση του προϊόντος. Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς νέων προϊόντων καπνού υποχρεούνται να υποβάλουν κοινοποίηση στο Υπουργείο Υγείας για κάθε τέτοιο προϊόν που προτίθενται να διαθέσουν στην ελληνική αγορά. Η ανωτέρω κοινοποίηση υποβάλλεται μέσω της ευρωπαϊκής κοινής πύλης EU CEG, σε ηλεκτρονική μορφή, έξι (6) μήνες πριν από την προβλεπόμενη διάθεσή τους στην ελληνική αγορά.

Όχι Όχι

2 Καταβολή των παραβόλων που αντιστοιχούν στις νέες κοινοποιήσεις

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

Περιγραφή Οι εισαγωγείς ή οι κατασκευαστές υποβάλλουν τις απαραίτητες κοινοποιήσεις στην πύλη EU CEG, πληρώνουν τα σχετικά παράβολα (αρ. 25, ν. 4419/2016) και τα υποβάλουν στην Υπηρεσία (Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων).

Όχι Όχι

3 Δεν πληρούνται οι τυπικές προϋποθέσεις για την εξέταση των προϊόντων (κοινοποίησης και καταβολής παραβόλου)

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος

Περιγραφή Έξοδος από τη διαδικασία σε περίπτωση που δεν πληρούνται οι τυπικές προϋποθέσεις για την εξέταση των προϊόντων (κοινοποίησης και καταβολής παραβόλου)

Ναι Ναι

4 Πληρούνται οι τυπικές προϋποθέσεις για την εξέταση των προϊόντων (κοινοποίησης και καταβολής παραβόλου)

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος

Περιγραφή Η Επιτροπή προβαίνει στην εξέταση των προϊόντων που πληρούν τις αρχικές προϋποθέσεις (τυπικές προϋποθέσεις κοινοποίησης και καταβολής παραβόλων). Βλ. και καρτέλα "Προϋποθέσεις".

Ναι Όχι

5 Εξέταση από την Επιτροπή των προϊόντων που καταχωρούνται στην EU-CEG

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Συλλογικό όργανο

Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος

Περιγραφή Εξέταση, από την Επιτροπή, των προϊόντων που καταχωρούνται στην EU CEG ως προς τη συμμόρφωσή τους με τις εκάστοτε προδιαγραφές και τους κανόνες προστασίας της δημόσιας υγείας και των καταναλωτών, βάσει της διαδικασίας της παρ. 6, αρ. 35, ν. 4715/2020.

Όχι Όχι

6 Συμμόρφωσή των προϊόντων με τις εκάστοτε προδιαγραφές και κανόνες

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Συλλογικό όργανο

Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος

Περιγραφή Πληρούνται οι προϋποθέσεις και τα προϊόντα συμμορφώνονται με τις εκάστοτε προδιαγραφές και τους κανόνες προστασίας της δημόσιας υγείας και των καταναλωτών

Ναι Όχι

7 Κυκλοφορία προϊόντων στην ελληνική αγορά, τηρουμένων των λοιπών διατάξεων της κείμενης νομοθεσίας

Περιγραφή Μετά από την παρέλευση του εξαμήνου από την υποβολή της κοινοποίησης των ελεγχόμενων προϊόντων στην ευρωπαϊκή κοινή πύλη EU CEG και ανεξάρτητα από την ολοκλήρωση ή μη της ως άνω περιγραφόμενης διαδικασίας, τα προϊόντα αυτά κυκλοφορούν, τηρουμένων των λοιπών διατάξεων της κείμενης νομοθεσίας, ελεύθερα στην ελληνική αγορά, χωρίς περαιτέρω διατυπώσεις.

Ναι Όχι

8 Ουσιώδης ασυμφωνία μεταξύ των κοινοποιημένων στοιχείων και της αντικειμενικής χρήσης του προϊόντος

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Συλλογικό όργανο

Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος

Περιγραφή Ουσιώδης ασυμφωνία μεταξύ των κοινοποιημένων στοιχείων και της αντικειμενικής υπόστασης και χρήσης του προϊόντος

Ναι Όχι

9 Η Επιτροπή ζητά από τον ελεγχόμενο κατασκευαστή ή εισαγωγέα συμπληρωματικές πληροφορίες

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Συλλογικό όργανο

Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

Περιγραφή Η Επιτροπή υποχρεούται να ζητήσει από τον ελεγχόμενο κατασκευαστή ή εισαγωγέα συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με το ή τα υπό εξέταση προϊόντα, τάσσοντας σε αυτόν αποκλειστική προθεσμία ενός (1) μήνα, προκειμένου να γνωμοδοτήσει προς το Υπουργείο Υγείας.

Ναι Όχι

10 Σε περίπτωση που η Επιτροπή δε λάβει τις συμπληρωματικές πληροφορίες γνωμοδοτεί την ανάκληση της κυκλοφορίας του προϊόντος

Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

Περιγραφή Σε περίπτωση που ο ελεγχόμενος δεν ανταποκριθεί εντός της αποκλειστικής προθεσμίας η Επιτροπή γνωμοδοτεί, χωρίς περαιτέρω καθυστέρηση, προς το αρμόδιο όργανο του Υπουργείου Υγείας την ανάκληση, με απόφασή του, της κυκλοφορίας του υπό εξέταση προϊόντος.

Ναι Όχι

11 Σε περίπτωση που η Επιτροπή λάβει τις απαραίτητες συμπληρωματικές πληροφορίες επανεξετάζει το προϊόν ως προς τη συμμόρφωσή του με τις εκάστοτε προδιαγραφές και κανόνες (επανέναρξη απο το βήμα 3)

Αρμόδιος διεκπεραίωσης Συλλογικό όργανο

Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος

Περιγραφή Μετά τη λήψη των συμπληρωματικών πληροφοριών η Επιτροπή επανεξετάζει το προϊόν ως προς τη συμμόρφωσή του με τις εκάστοτε προδιαγραφές και τους κανόνες προστασίας της δημόσιας υγείας και των καταναλωτών.

Ναι Όχι

12 Ολοκλήρωση διαδικασίας

Όχι Ναι

@@ Γραμμή 23: / Γραμμή 23: @@
 |process_output_type=Άλλο
 |process_source=Συντάκτες
-|process_total_duration_steps_min=2
+|process_total_duration_steps_min=1.5
-|process_total_duration_steps_max=13.5
+|process_total_duration_steps_max=12
 |process_total_duration_steps_type=Μήνες
 |process_total_duration_steps_digital_min=0
@@ Γραμμή 31: / Γραμμή 31: @@
 |process_evidence_cost_total_number=0
 |process_evidence_total_number=0
-|process_evidence_step_total_number=10
+|process_evidence_step_total_number=12
 |process_evidence_step_digital_total_number=0
 }}
@@ Γραμμή 135: / Γραμμή 135: @@
 |process_step_exit=Όχι
 |process_step_child=Όχι
-|process_step_title=Η Επιτροπή λαμβάνει από το αρμόδιο τμήμα τα απαραίτητα δεδομένα σχετικά με την καταβολή των παραβόλων που αντιστοιχούν στις νέες κοινοποιήσεις
+|process_step_title=Καταβολή των παραβόλων που αντιστοιχούν στις νέες κοινοποιήσεις
 |process_step_official=Αρμόδιο Τμήμα
 |process_step_implementation=Χειροκίνητη ενέργεια
 |process_step_duration_min=3
+|process_step_duration_max=45
+|process_step_duration_type=Ημέρες
+|process_step_description=Οι εισαγωγείς ή οι κατασκευαστές υποβάλλουν τις απαραίτητες κοινοποιήσεις στην πύλη EU CEG, πληρώνουν τα σχετικά παράβολα (αρ. 25, ν. 4419/2016) και τα υποβάλουν στην Υπηρεσία (Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων).
+}}
+{{process steps
+|process_step_num_id=3
+|process_step_exit=Ναι
+|process_step_child=Ναι
+|process_step_title=Δεν πληρούνται οι τυπικές προϋποθέσεις για την εξέταση των προϊόντων (κοινοποίησης και καταβολής παραβόλου)
+|process_step_official=Αρμόδιο Τμήμα
+|process_step_implementation=Έλεγχος
+|process_step_duration_min=1
+|process_step_duration_max=30
+|process_step_duration_type=Ημέρες
+|process_step_description=Έξοδος από τη διαδικασία σε περίπτωση που δεν πληρούνται οι τυπικές προϋποθέσεις για την εξέταση των προϊόντων (κοινοποίησης και καταβολής παραβόλου)
+}}
+{{process steps
+|process_step_num_id=4
+|process_step_exit=Όχι
+|process_step_child=Ναι
+|process_step_previous_child_selector=3
+|process_step_previous_child=3
+|process_step_title=Πληρούνται οι τυπικές προϋποθέσεις για την εξέταση των προϊόντων (κοινοποίησης και καταβολής παραβόλου)
+|process_step_official=Αρμόδιο Τμήμα
+|process_step_implementation=Έλεγχος
+|process_step_duration_min=1
 |process_step_duration_max=30
 |process_step_duration_type=Ημέρες
-|process_step_description=Οι εισαγωγείς ή οι κατασκευαστές υποβάλλουν τις απαραίτητες κοινοποιήσεις στην πύλη EU CEG, πληρώνουν τα σχετικά παράβολα (αρ. 25, ν. 4419/2016) και τα υποβάλουν στην Υπηρεσία (Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων).
+|process_step_description=Η Επιτροπή προβαίνει στην εξέταση των προϊόντων που πληρούν τις αρχικές προϋποθέσεις (τυπικές προϋποθέσεις κοινοποίησης και καταβολής παραβόλων).
-Η Επιτροπή λαμβάνει τα ανωτέρω στοιχεία από την υπηρεσία προκειμένου να γνωρίζει ποια προϊόντα πληρούν τις αρχικές προϋποθέσεις (τυπικές προϋποθέσεις κοινοποίησης και καταβολή παραβόλων), ώστε να προβεί στην εξέτασή τους.
 Βλ. και καρτέλα "Προϋποθέσεις".
 }}
 {{process steps
-|process_step_num_id=3
+|process_step_num_id=5
 |process_step_exit=Όχι
 |process_step_child=Όχι
@@ Γραμμή 159: / Γραμμή 184: @@
 }}
 {{process steps
-|process_step_num_id=4
+|process_step_num_id=6
 |process_step_exit=Όχι
 |process_step_child=Ναι
+|process_step_previous_child_selector=5
+|process_step_previous_child=5
 |process_step_title=Συμμόρφωσή των προϊόντων με τις εκάστοτε προδιαγραφές και κανόνες
 |process_step_official=Συλλογικό όργανο
@@ Γραμμή 171: / Γραμμή 198: @@
 }}
 {{process steps
-|process_step_num_id=5
+|process_step_num_id=7
 |process_step_exit=Όχι
 |process_step_child=Ναι
-|process_step_previous_child_selector=4
+|process_step_previous_child_selector=6
-|process_step_previous_child=4
+|process_step_previous_child=6
 |process_step_title=Κυκλοφορία προϊόντων στην ελληνική αγορά, τηρουμένων των λοιπών διατάξεων της κείμενης νομοθεσίας
 |process_step_duration_min=0
@@ Γραμμή 183: / Γραμμή 210: @@
 }}
 {{process steps
-|process_step_num_id=6
+|process_step_num_id=8
 |process_step_exit=Όχι
 |process_step_child=Ναι
-|process_step_previous_child_selector=3
+|process_step_previous_child_selector=5
-|process_step_previous_child=3
+|process_step_previous_child=5
 |process_step_title=Ουσιώδης ασυμφωνία μεταξύ των κοινοποιημένων στοιχείων και της αντικειμενικής χρήσης του προϊόντος
 |process_step_official=Συλλογικό όργανο
@@ Γραμμή 197: / Γραμμή 224: @@
 }}
 {{process steps
-|process_step_num_id=7
+|process_step_num_id=9
 |process_step_exit=Όχι
 |process_step_child=Ναι
-|process_step_previous_child_selector=6
+|process_step_previous_child_selector=8
-|process_step_previous_child=6
+|process_step_previous_child=8
 |process_step_title=Η Επιτροπή ζητά από τον ελεγχόμενο κατασκευαστή ή εισαγωγέα συμπληρωματικές πληροφορίες
 |process_step_official=Συλλογικό όργανο
@@ Γραμμή 211: / Γραμμή 238: @@
 }}
 {{process steps
-|process_step_num_id=8
+|process_step_num_id=10
 |process_step_exit=Όχι
 |process_step_child=Ναι
-|process_step_previous_child_selector=7
+|process_step_previous_child_selector=9
-|process_step_previous_child=7
+|process_step_previous_child=9
 |process_step_title=Σε περίπτωση που η Επιτροπή δε λάβει τις συμπληρωματικές πληροφορίες γνωμοδοτεί την ανάκληση της κυκλοφορίας του προϊόντος
 |process_step_implementation=Χειροκίνητη ενέργεια
@@ Γραμμή 224: / Γραμμή 251: @@
 }}
 {{process steps
-|process_step_num_id=9
+|process_step_num_id=11
 |process_step_exit=Όχι
 |process_step_child=Ναι
-|process_step_previous_child_selector=8
+|process_step_previous_child_selector=9
-|process_step_previous_child=8
+|process_step_previous_child=9
 |process_step_title=Σε περίπτωση που η Επιτροπή λάβει τις απαραίτητες συμπληρωματικές πληροφορίες επανεξετάζει το προϊόν ως προς τη συμμόρφωσή του με τις εκάστοτε προδιαγραφές και κανόνες (επανέναρξη απο το βήμα 3)
 |process_step_official=Συλλογικό όργανο
@@ Γραμμή 238: / Γραμμή 265: @@
 }}
 {{process steps
-|process_step_num_id=10
+|process_step_num_id=12
 |process_step_exit=Ναι
 |process_step_child=Όχι

Αναθεώρηση της 10:55, 18 Ιουνίου 2021

Με μια ματιά

Υπεύθυνη οργανική μονάδα για την εκκίνηση της διαδικασίας

Ψηφιακά σημεία παροχής

Αριθμός δικαιολογητικών

Κόστος

Προθεσμία διεκπεραίωσης

Περιγραφή

Βασικές πληροφορίες

Θεσμικός φορέας

Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα

Εποπτευόμενος ή θεσμικός φορέας ως σημείο εξυπηρέτησης

Υπηρεσία / οργανική μονάδα εποπτευόμενου φορέα

Παρέχεται σε

Σχετικοί σύνδεσμοι

Παρατηρήσεις

Τελευταία ενημέρωση

Αίτηση

Τι θα χρειαστείτε

Προϋποθέσεις

Κόστος

Σχετικά

Εξερχόμενα

Εξερχόμενα

Βήματα

Ψηφιακά βήματα

Άλλες πληροφορίες

Εναλλακτικοί τίτλοι

Επίσημος τίτλος

Γλώσσες παροχής

Νομοθεσία

Κατηγορίες

Είδος διαδικασίας

Έναυσμα

Τύπος

Λήξη Διαδικασίας

Άλλες Κατηγοριοποιήσεις

Αρχές και όροι χρήσης

Αναφορά εμποδίου

Χρειάζομαι βοήθεια ή συμβουλή

Ανατροφοδότηση