Αναθεώρηση της 13:41, 29 Ιανουαρίου 2024
ae2dc61f-1f6e-4159-b5bd-85b6a432d7d7
526904
Με μια ματιά
Σημεία εξυπηρέτησης
ΜΠΕΝΑΚΕΙΟ ΦΥΤΟΠΑΘΟΛΟΓΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ
Περιγραφή
Η διαδικασία αφορά την έγκριση /τροποποίηση /ανανέωση /ανάκληση άδειας κυκλοφορίας Βιοκτόνου Προιόντος που ανήκει στους τύπους προϊόντων 18 και 14 με εθνικές μεταβατικές διατάξεις
Βασικές πληροφορίες
Θεσμικός φορέας
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ
Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα
ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
Εποπτευόμενος ή θεσμικός φορέας ως σημείο εξυπηρέτησης
ΜΠΕΝΑΚΕΙΟ ΦΥΤΟΠΑΘΟΛΟΓΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ
Αίτηση
Κατάθεση
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Τίτλος
Αίτηση για την έγκριση χωρίς να προηγηθεί πειραματισμός σύμφωνα με την ΚΥΑ 4829/52048/3-5-2012 του βιοκτόνου ΟΝΟΜΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ που ανήκει στον Τύπο Προϊόντων ΤΥΠΟΣ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 14 ή 18
Σημειώσεις
Η κατάθεση μέσω email θα γίνεται στην ηλεκτρονική διεύθυνση biocides@minagric.gr
Τι θα χρειαστείτε
Μέσα εξακρίβωσης της ταυτότητας, ταυτοποίησης και υπογραφής
Ταυτοποιητικό έγγραφο, Ψηφιακή υπογραφή
Σχετικά
Δείτε επίσης
Έγκριση /Τροποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προϊόντος ΤΠ 8,9,10,12,13,15,16,17,18,19,20,21 και με εθνικές διατάξεις
Έννομα μέσα προστασίας ή έφεσης:
Αίτηση θεραπείας, Ιεραρχική Προσφυγή
Αίτηση θεραπείας ή ιεραρχική προσφυγή κατά το άρθρο 24 του ν. 2690/1999. Ο ενδιαφερόμενος μπορεί να ζητήσει, είτε από τη διοικητική αρχή, η οποία εξέδωσε την πράξη, την ανάκληση ή την τροποποίησή της (αίτηση θεραπείας), είτε από την αρχή η οποία προΐσταται εκείνης που εξέδωσε την πράξη, την ακύρωσή της (ιεραρχική προσφυγή). Η διοικητική αρχή στην οποία υποβάλλεται η σχετική αίτηση οφείλει να γνωστοποιήσει στον ενδιαφερόμενο την απόφασή της για την αίτηση αυτή, το αργότερο μέσα σε τριάντα (30) ημέρες, εκτός εάν από ειδικές διατάξεις προβλέπεται διαφορετική προθεσμία.
Εξερχόμενα
Εξερχόμενα
Διοικητική πράξη, Ενημέρωση Μητρώου
Άλλες πληροφορίες
Επίσημος τίτλος
Εγκριση /Τροποποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προιόντος που ανήκει στους τύπους προϊόντων 18 και 14 με εθνικές μεταβατικές διατάξεις
Μητρώα που τηρούνται
Μητρώο Εγκεκριμένων Γεωργικών Φαρμάκων
Κατηγορίες
Τρόπος υποβολής
Αίτηση (έντυπο), email
ΔΔ
10
0
0
85324
Όχι
42336000
24624000
Αόριστη
Νομιμοποιητικά έγγραφα εκπροσώπου
Ταυτοποιητικό έγγραφο, Ψηφιακή υπογραφή
911356, 402910
66708
589778
8210
Συντάκτες"Συντάκτες" is not in the list (EU-GO, EU-GO (υποστηρικτική)) of allowed values for the "Process source" property.
Δικαιολογητικό
Η διαδικασία αφορά την έγκριση /τροποποίηση /ανανέωση /ανάκληση άδειας κυκλοφορίας Βιοκτόνου Προιόντος που ανήκει στους τύπους προϊόντων 18 και 14 με εθνικές μεταβατικές διατάξεις
300.00
3200.00
7
4
0
}}
3 μήνες}}
12 μήνες}}
,,,,,,,,
1
Διοικητικές
Η συγκεκριμένη διαδικασία αφορά βιοκτόνα προϊόντα τα οποία περιέχουν τουλάχιστον μία δραστική ουσία η οποία είναι γνωστοποιημένη στην Ευρωπαϊκή Ένωση αλλά δεν έχει εγκριθεί ακόμα σύμφωνα με τις διατάξεις του Κανονισμού (ΕΕ) Νο 528/2012 (Κανονισμός των Βιοκτόνων). Η κατάσταση έκρισης των γνωστοποιημένων βιοκτόνων δραστικών ουσιών, σύμφωνα με τον Κανονισμό των βιοκτόνων είναι αναρτημένη στην ιστοσελίδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών (ECHA)
Όχι
Όχι
2
Χρονικές
Η αίτηση θα πρέπει να γίνει το αργότερο 6 μήνες πριν την ημερομηνία έγκρισης της τελευταίας δραστικής ουσίας του προϊόντος, στην περίπτωση που δεν απαιτείται αξιολόγηση του φακέλου
Όχι
Όχι
3
Χρονικές
Η αίτηση θα πρέπει να γίνει το αργότερο 12 μήνες πριν την ημερομηνία έγκρισης της τελευταίας δραστικής ουσίας του προϊόντος, στην περίπτωση που απαιτείται αξιολόγηση του φακέλου
Ναι
Ναι
4
Διοικητικές
Οι προμηθευτές όλων των δραστικών ουσιών που περιέχονται στο βιοκτόνο προϊόν θα πρέπει να είναι ενταγμένοι στην λίστα των εγκεκριμένων παρασκευαστών βιοκτόνων ουσιών σύμφωνα με το άρθρο 95 του Κανονισμού των βιοκτόνων. Η συγκεκριμένη λίστα είναι αναρτημένη στην ιστοσελίδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών (ECHA)
Όχι
Όχι
1
Έγκριση για τις περ. 1, 2 και 4 του άρθρ. 5.
1300 €
Όχι
2
Έγκριση για την περ. 3 του άρθρ. 5
3200 €
Ναι
1
3
Τροποποίηση δεδομένων (αρθρ. 6)
300 €
Ναι
1
1
Έντυπα Ι, ΙΙ, ΙΙΙΑ, ΙVa, IVb, V και VI συμπληρωμένα σύμφωνα με το Παράρτημα του άρθρου 10 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B)
Έντυπο
Έντυπα Ι, ΙΙ, ΙΙΙΑ, ΙVa, IVb, V και VI συμπληρωμένα σύμφωνα με το Παράρτημα του άρθρου 10 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B)
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Σημειώσεις:
Οδηγίες συμπλήρωσης για κάθε έντυπο παρέχονται στο Παράρτημα του άρθρου 10 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B)
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Όχι
Όχι
3062
2
Εξουσιοδότηση για κατάθεση φακέλου μέσω αντιπροσώπου
Εξουσιοδότηση
Όχι
3070
3
Επιστολή ανάθεσης εργοστασίου παρασκευής και συσκευασίας του σκευάσματος
Έγγραφο
Επιστολή ανάθεσης εργοστασίου παρασκευής και συσκευασίας του σκευάσματος
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Σημειώσεις:
Με την παρούσα επιστολή ο μελλοντικός κάτοχος της έγκρισης δηλώνει το/τα εργοστάσιο/α παρασκευής και συσκευασίας του σκευάσματος.
Το ακριβές περιεχόμενο της επιστολής αναφέρεται στο Παράρτημα του άρθρου 10 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B)
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Όχι
Όχι
4084
4
Αποδοχή παρασκευής / συσκευασίας του σκευάσματος
Έγγραφο
Αποδοχή παρασκευής / συσκευασίας του σκευάσματος
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Σημειώσεις:
Συντάσσεται από τον νόμιμο εκπρόσωπο του εργοστασίου που θα παρασκευάσει / συσκευάσει το σκεύασμα
Το ακριβές περιεχόμενο της επιστολής αναφέρεται στο Παράρτημα του άρθρου 10 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B)
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Όχι
Όχι
4084
5
Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας (SDS) για κάθε μία δραστική ουσία
Δελτίο
Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας (SDS) για κάθε μία δραστική ουσία
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Όχι
Όχι
3201
6
Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας (SDS) για κάθε μία βοηθητική ουσία
Δελτίο
Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας (SDS) για κάθε μία βοηθητική ουσία
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Όχι
Όχι
3201
7
Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας (SDS) του τελικού προϊόντος
Δελτίο
Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας (SDS) του τελικού προϊόντος
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Όχι
Όχι
3201
8
Επιστολή πρόσβασης στον Ευρωπαϊκό φάκελο της καταχωρημένης δραστικής ουσίας
Έγγραφο
Επιστολή πρόσβασης στον Ευρωπαϊκό φάκελο της καταχωρημένης δραστικής ουσίας
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Σημειώσεις:
Το δικαιολογητικό αφορά μόνο τις εγκεκριμένες δραστικές ουσίες σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΕ) Νο 528/2012
Συντάσσεται ξεχωριστά για κάθε δρων συστατικό από τον εγκεκριμένο παρασκευαστή του.
Ο παρασκευαστής του δρώντος συστατικού θα πρέπει να είναι καταχωρημένος στη λίστα των εγκεκριμένων παρασκευαστών δραστικών ουσιών του άρθρου 95 του Κανονισμού (ΕΕ) Νο 528/2012
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Όχι
Όχι
4084
9
Επιστολή προμήθειας (letter of supply) για τις δραστικές ουσίες που είναι υπό αξιολόγηση για Ευρωπαϊκή έγκριση
Έγγραφο
Επιστολή προμήθειας (letter of supply) για τις δραστικές ουσίες που είναι υπό αξιολόγηση για Ευρωπαϊκή έγκριση
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Σημειώσεις:
Το δικαιολογητικό αφορά τις δραστικές ουσίες που είναι ακόμα υπό αξιολόγηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΕ) Νο 528/2012
Συντάσσεται ξεχωριστά για κάθε δρων συστατικό από τον εγκεκριμένο παρασκευαστή του.
Ο παρασκευαστής του δρώντος συστατικού θα πρέπει να είναι καταχωρημένος στη λίστα των εγκεκριμένων παρασκευαστών δραστικών ουσιών του άρθρου 95 του Κανονισμού (ΕΕ) Νο 528/2012
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Όχι
Αποτελεί εναλλακτικό δικαιολογητικό του:
8
Ναι
4084
10
Μελέτες αποτελεσματικότητας του σκευάσματος
Έκθεση
Μελέτες αποτελεσματικότητας του σκευάσματος
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Σημειώσεις:
Κατατίθεται σε περίπτωση διεύρυνσης φάσματος δράσης και στην περίπτωση που το σκεύασμα ανήκει στην περιπτώσεις 2 ή 3 της παραγράφου 5 του άρθρου 5 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B)
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Ναι
Προϋπόθεση δικαιολογητικού:
Άλλο
Όχι
6631
11
Φυσικοχημικά δεδομένα (μελέτες) του σκευάσματος
Έκθεση
Φυσικοχημικά δεδομένα (μελέτες) του σκευάσματος
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Σημειώσεις:
Κατατίθεται σε περίπτωση αίτησης προσθηκης νέων υλικών συσκευασίας και στην περίπτωση που το σκεύασμα ανήκει στην περίπτωση 3 της παραγράφου 5 του άρθρου 5 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B)
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Ναι
Προϋπόθεση δικαιολογητικού:
Άλλο
Όχι
6631
12
Τοξικολογικά δεδομένα - Εκτίμηση έκθεσης στον άνθρωπο του σκευάσματος
Έκθεση
Τοξικολογικά δεδομένα - Εκτίμηση έκθεσης στον άνθρωπο του σκευάσματος
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (αποκλειστικά δια ζώσης), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Σημειώσεις:
Κατατίθεται στην περίπτωση που το σκεύασμα ανήκει στην περιπτώσεις 2 ή 3 της παραγράφου 5 του άρθρου 5 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B).
Εάν το σκεύασμα ανήκει στην περίπτωση 2, τότε εναλλακτικά μπορεί να κατατεθεί έγκριση κυκλοφορίας σε τουλάχιστον μια Χώρα της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Ναι
Προϋπόθεση δικαιολογητικού:
Άλλο
Όχι
6631
13
Επίσημη μετάφραση της έγκρισης του σκευάσματος σε τουλάχιστον μια χώρα της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Έγκριση
Επίσημη μετάφραση της έγκρισης του σκευάσματος σε τουλάχιστον μια χώρα της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
Κατατίθεται από:
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Σημειώσεις:
Κατατίθεται, εφόσον υπάρχει, στην περίπτωση που το σκεύασμα ανήκει στην περίπτωση 2 της παραγράφου 5 του άρθρου 5 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B).
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Ναι
Προϋπόθεση δικαιολογητικού:
Άλλο
Αποτελεί εναλλακτικό δικαιολογητικό του:
12
Ναι
8880
Ευρωπαϊκός Κανονισμός
89
528
2012
Νόμος
721
1977
298
Α
Κοινή Υπουργική Απόφαση
4616/52519
2016
1367
Β
Περιγραφή
Καθορισμός συμπληρωματικών μέτρων για την εφαρμογή του Κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 528/2012 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 22ας Μαΐου 2012, σχετικά με τη διάθεση στην αγορά και τη χρήση βιοκτόνων.
Νομικές παραπομπές
https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek pdf=20160201367
Κοινή Υπουργική Απόφαση
4829/52048
2012
1471
Β
Υπουργική Απόφαση
12143/344860
2023
6524
Β
Περιγραφή
Όροι και προϋποθέσεις για την επαγγελματική χρήση βιοκτόνων προϊόντων τύπου 14: τρωκτι- κοκτόνων, 18: εντομοκτόνων, ακαρεοκτόνων και προϊόντων για την καταπολέμηση άλλων αρθροπόδων και 19: απωθητικών και προσελκυστικών.
Νομικές παραπομπές
https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek pdf=20230206524
1
Πρωτοκόλληση της αίτησης
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Διευθυντής
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Διεύθυνση προστασίας φυτικής παραγωγής
Όχι
Όχι
2
Χρέωση σε αρμόδιο τμήμα
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Διευθυντής
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Όχι
Όχι
3
Χρέωση σε αρμόδιο υπάλληλο
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Τμηματάρχης
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Όχι
Όχι
4
Έλεγχος πληρότητας φακέλου
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Σημειώσεις
Ο έλεγχος πληρότητας γίνεται τηρώντας αυστηρή σειρά προτεραιότητας κατάθεσης του φακέλου
Όχι
Όχι
5
Υπογραφή πρωτοκόλλου πληρότητας
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Τμηματάρχης
Τρόπος Υλοποίησης
Υπογραφή
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Ναι
Όχι
6
Αποστολή ελλείψεων φακέλου στον αιτούντα
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Σημειώσεις
Στην περίπτωση που ο φάκελος δεν είναι πλήρης η Υπηρεσία επικοινωνεί με τον αιτούντα να καταθέσει τα δικαιολογητικά που λείπουν
Ναι
Όχι
7
Αποστολή εγγράφου πληρότητας στον αιτούντα για υπογραφή
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Όχι
Όχι
8
Ενημέρωση του αιτούντος να καταθέσει αντίγραφο του φακέλου στην αρμόδια Αρχή Αξιολόγησης
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Σημειώσεις
Η αρμόδια αρχή αξιολόγησης είναι το Μπενάκειο Φυτοπαθολογικό Ινστιτούτο σύμφωνα με τη Κοινή Υπουργική Απόφαση 4616/52519/2016 - ΦΕΚ 1367/Β/16-5-2016
Ο αιτών θα πρέπει να καταθέσει αντίγραφο του φακέλου στο Μπενάκειο Φυτοπαθολογικό Ινστιτούτο και να κοινοποιήσει τον αριθμό πρωτοκόλλου κατάθεσης στην Υπηρεσία
Ναι
Όχι
9
Διαβίβαση φακέλου στην αρμόδια Αρχή Αξιολόγησης
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδια Διεύθυνση
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Σημειώσεις
Η αρμόδια αρχή αξιολόγησης είναι το Μπενάκειο Φυτοπαθολογικό Ινστιτούτο σύμφωνα με τη Κοινή Υπουργική Απόφαση 4616/52519/2016 - ΦΕΚ 1367/Β/16-5-2016
Ο φάκελος διαβιβάζεται στο Μπενάκειο Φυτοπαθολογικό Ινστιτούτο στις περιπτώσεις που απαιτείται αξιολόγηση των στοιχείων (περιπτώσεις 2, 3 και 4 της παραγράφου 5 του άρθρου 5 της ΚΥΑ 4829/52048)
Ναι
Όχι
10
Αξιολόγηση φακέλου από την αρμόδια Αρχή Αξιολόγησης
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Σημειώσεις
Η αρμόδια αρχή αξιολόγησης είναι το Μπενάκειο Φυτοπαθολογικό Ινστιτούτο σύμφωνα με τη Κοινή Υπουργική Απόφαση 4616/52519/2016 - ΦΕΚ 1367/Β/16-5-2016.
Σε αυτήν την φάση, η αρμόδια αρχή αξιολόγησης ενδέχεται να ζητήσει περισσότερες διευκρινίσεις ή και επιπρόσθετες μελέτες από τους αιτούντες εάν τα στοιχεία του φακέλου δεν είναι ικανά ώστε να αποδειχθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του προϊόντος
Ναι
Όχι
11
Σύνταξη σχεδίου απόφασης έγκρισης/ μη έγκρισης/τροποποίησης σκευάσματος
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Όχι
Όχι
12
Υπογραφή απόφασης
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Διευθυντής
Τρόπος Υλοποίησης
Υπογραφή
Περιγραφή
Διεύθυνση προστασίας φυτικής παραγωγής
Όχι
Όχι
13
Ανάρτηση στο ΔΙΑΥΓΕΙΑ
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Όχι
Όχι
14
Ενημέρωση αιτούντος
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Όχι
Όχι
15
Ενημέρωση Μητρώου Γεωργικών Φαρμάκων
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Τμήμα Βιοκτόνων Προϊόντων
Όχι
Ναι
Κατάλογος δραστικών ουσιών για χρήση σε βιοκτόνα στην Ευρωπαϊκή Ένωση
Κατάλογος εγκεκριμένων παρασκευαστών δραστικών ουσιών για χρήση εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Μητρώο γεωργικών φαρμάκων Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων
Ιστότοπος Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων σχετικά με τα βιοκτόνα
Τα cookies μας βοηθούν να παρέχουμε τις υπηρεσίες μας. Χρησιμοποιώντας τις υπηρεσίες μας, συμφωνείτε στην χρήση των cookies από εμάς.
