Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «ΔΔ:Έγκριση / Τροποποίηση / Ανανέωση / Ανάκληση Βιοκτόνου Προϊόντος TΠ18 και ΤΠ14 με εθνικές μεταβατικές διατάξεις»

Από Εθνικό Μητρώο Διοικητικών Διαδικασιών
Μετάβαση σε:πλοήγηση, αναζήτηση
Γραμμή 4: Γραμμή 4:
 
|process_org_owner_is_private=Όχι
 
|process_org_owner_is_private=Όχι
 
|process_org_owner=85324
 
|process_org_owner=85324
|process_provision_org_owner_directory=911356, 402910
+
|process_provision_org_owner_directory=402910, 911356
 
|process_provision_org_group=9179
 
|process_provision_org_group=9179
 
|process_provision_org=66708
 
|process_provision_org=66708
Γραμμή 35: Γραμμή 35:
 
|process_evidence_ex_officio_total_number=0
 
|process_evidence_ex_officio_total_number=0
 
|process_evidence_alternative_total_number=0
 
|process_evidence_alternative_total_number=0
|process_evidence_prerequisite_total_number=0
+
|process_evidence_prerequisite_total_number=1
|process_evidence_total_number=2
+
|process_evidence_total_number=1
 
|process_evidence_step_total_number=0
 
|process_evidence_step_total_number=0
 
|process_evidence_step_digital_total_number=0
 
|process_evidence_step_digital_total_number=0
Γραμμή 86: Γραμμή 86:
 
{{process evidences
 
{{process evidences
 
|process_evidence_num_id=2
 
|process_evidence_num_id=2
|process_evidence_is_under_prerequisite=Όχι
+
|process_evidence_type=3070
 +
|process_evidence_is_under_prerequisite=Ναι
 +
|process_evidence_prerequisite=Βούλησης
 
|process_evidence_alternative=Όχι
 
|process_evidence_alternative=Όχι
 +
|process_evidence_submission_type=Κατάθεση από τον αιτούντα (αποκλειστικά δια ζώσης), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)
 +
|process_evidence_owner=Φυσικά πρόσωπα, Νομικά πρόσωπα
 +
|process_evidence_description=ΕΞΟΥΣΙΟΔΟΤΗΣΗ ΓΙΑ ΚΑΤΑΘΕΣΗ ΦΑΚΕΛΟΥ ΜΕΣΩ ΤΡΙΤΟΥ
 +
|process_evidence_related_process=ΔΔ:Εξουσιοδότηση και ηλεκτρονική εξουσιοδότηση
 +
|process_evidence_related_url=https://www.gov.gr/ipiresies/polites-kai-kathemerinoteta/psephiaka-eggrapha-gov-gr/ekdose-exousiodoteses
 
}}
 
}}

Αναθεώρηση της 13:01, 9 Νοεμβρίου 2023



ae2dc61f-1f6e-4159-b5bd-85b6a432d7d7 526904

Με μια ματιά

Σημεία εξυπηρέτησης

ΜΠΕΝΑΚΕΙΟ ΦΥΤΟΠΑΘΟΛΟΓΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ

Ψηφιακά σημεία παροχής

  • Δεν παρέχεται ψηφιακά

Αριθμός δικαιολογητικών

7 έως 12

Κόστος

Από 300 έως 3.200 €

Εκτιμώμενος χρόνος

3 έως 12 μήνες

Περιγραφή

Η διαδικασία αφορά την έγκριση /τροποποίηση /ανανέωση /ανάκληση άδειας κυκλοφορίας Βιοκτόνου Προιόντος που ανήκει στους τύπους προϊόντων 18 και 14 με εθνικές μεταβατικές διατάξεις

Βασικές πληροφορίες

Θεσμικός φορέας

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ, ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ

Εποπτευόμενος ή θεσμικός φορέας ως σημείο εξυπηρέτησης

ΜΠΕΝΑΚΕΙΟ ΦΥΤΟΠΑΘΟΛΟΓΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ

Διάρκεια Ισχύος

Αόριστη

Παρατηρήσεις

Η επεξεργασία των αιτήσεων γίνεται με βάση τη σειρά προτεραιότητας κατάθεσης

Η αίτηση μπορεί να γίνει με αυτοπρόσωπη παρουσία ή με αποστολή μέσω email στο biocides@minagric.gr

Οι χρόνοι υλοποίησης αφορούν αιτήσεις που φέρουν πλήρη δικαιολογητικά

Τελευταία ενημέρωση

10/03/2025

Αίτηση

Τύπος αίτησης

Αίτηση

Κατάθεση

Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)

Κατατίθεται από

Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα

Τίτλος

Αίτηση για την έγκριση χωρίς να προηγηθεί πειραματισμός σύμφωνα με την ΚΥΑ 4829/52048/3-5-2012 του βιοκτόνου ΟΝΟΜΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ που ανήκει στον Τύπο Προϊόντων ΤΥΠΟΣ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 14 ή 18

Σημειώσεις

Η κατάθεση μέσω email θα γίνεται στην ηλεκτρονική διεύθυνση biocides@minagric.gr

Τι θα χρειαστείτε

Μέσα εξακρίβωσης της ταυτότητας, ταυτοποίησης και υπογραφής

Ταυτοποιητικό έγγραφο, Ψηφιακή υπογραφή

    Εκτύπωση

    Προϋποθέσεις

      Κόστος

        Σχετικά

        Έννομα μέσα προστασίας ή έφεσης:

        Αίτηση θεραπείας, Ιεραρχική Προσφυγή

        Κανόνες για την έλλειψη απάντησης από την αρμόδια αρχή και νομικές συνέπειες για τους χρήστες:

        Σιωπηρή απόρριψη

        Αίτηση θεραπείας ή ιεραρχική προσφυγή κατά το άρθρο 24 του ν. 2690/1999. Ο ενδιαφερόμενος μπορεί να ζητήσει, είτε από τη διοικητική αρχή, η οποία εξέδωσε την πράξη, την ανάκληση ή την τροποποίησή της (αίτηση θεραπείας), είτε από την αρχή η οποία προΐσταται εκείνης που εξέδωσε την πράξη, την ακύρωσή της (ιεραρχική προσφυγή). Η διοικητική αρχή στην οποία υποβάλλεται η σχετική αίτηση οφείλει να γνωστοποιήσει στον ενδιαφερόμενο την απόφασή της για την αίτηση αυτή, το αργότερο μέσα σε τριάντα (30) ημέρες, εκτός εάν από ειδικές διατάξεις προβλέπεται διαφορετική προθεσμία.

        Εξερχόμενα

        Εξερχόμενα

        Διοικητική πράξη, Ενημέρωση Μητρώου

        Βήματα

          Ψηφιακά βήματα

            Άλλες πληροφορίες

            Επίσημος τίτλος

            Εγκριση /Τροποποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προιόντος που ανήκει στους τύπους προϊόντων 18 και 14 με εθνικές μεταβατικές διατάξεις

            Γλώσσες παροχής

            Ελληνικά

            Μητρώα που τηρούνται

            Μητρώο Εγκεκριμένων Γεωργικών Φαρμάκων

            Νομοθεσία

              Κατηγορίες

              Έναυσμα

              Αιτούμενη

              Τρόπος υποβολής

              Αίτηση (έντυπο), email

              Τύπος

              Εξωστρεφής

              Λήξη Διαδικασίας

              Αόριστη

              ,,,,,,,,


            • 1 Άλλο Η συγκεκριμένη διαδικασία αφορά βιοκτόνα προϊόντα τα οποία περιέχουν τουλάχιστον μία δραστική ουσία η οποία είναι γνωστοποιημένη στην Ευρωπαϊκή Ένωση αλλά δεν έχει εγκριθεί ακόμα σύμφωνα με τις διατάξεις του Κανονισμού (ΕΕ) Νο 528/2012 (Κανονισμός των Βιοκτόνων). Η κατάσταση έκρισης των γνωστοποιημένων βιοκτόνων δραστικών ουσιών, σύμφωνα με τον Κανονισμό των βιοκτόνων είναι αναρτημένη στην ιστοσελίδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών (ECHA)

              Όχι Όχι

            • 2 Χρονικές Η αίτηση θα πρέπει να γίνει το αργότερο 6 μήνες πριν την ημερομηνία έγκρισης της τελευταίας δραστικής ουσίας του προϊόντος, στην περίπτωση που δεν απαιτείται αξιολόγηση του φακέλου

              Όχι Όχι

            • 3 Χρονικές Η αίτηση θα πρέπει να γίνει το αργότερο 12 μήνες πριν την ημερομηνία έγκρισης της τελευταίας δραστικής ουσίας του προϊόντος, στην περίπτωση που απαιτείται αξιολόγηση του φακέλου

              Ναι Ναι

            • 4 Άλλο Οι προμηθευτές όλων των δραστικών ουσιών που περιέχονται στο βιοκτόνο προϊόν θα πρέπει να είναι ενταγμένοι στην λίστα των εγκεκριμένων παρασκευαστών βιοκτόνων ουσιών σύμφωνα με το άρθρο 95 του Κανονισμού των βιοκτόνων. Η συγκεκριμένη λίστα είναι αναρτημένη στην ιστοσελίδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών (ECHA)

              Όχι Όχι

            • 1 Έντυπα Ι, ΙΙ, ΙΙΙ, ΙVa, IVb και V συμπληρωμένα σύμφωνα με το Παράρτημα του άρθρου 10 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B) Έντυπο

              Έντυπα Ι, ΙΙ, ΙΙΙ, ΙVa, IVb και V συμπληρωμένα σύμφωνα με το Παράρτημα του άρθρου 10 της ΚΥΑ 4829/52048 (1471 B)

              Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (αποκλειστικά δια ζώσης), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)

              Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα


              Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Όχι


              Όχι 3062

            • 2 ΕΞΟΥΣΙΟΔΟΤΗΣΗ ΓΙΑ ΚΑΤΑΘΕΣΗ ΦΑΚΕΛΟΥ ΜΕΣΩ ΤΡΙΤΟΥ Εξουσιοδότηση

              ΕΞΟΥΣΙΟΔΟΤΗΣΗ ΓΙΑ ΚΑΤΑΘΕΣΗ ΦΑΚΕΛΟΥ ΜΕΣΩ ΤΡΙΤΟΥ

              Σχετικός σύνδεσμος: https://www.gov.gr/ipiresies/polites-kai-kathemerinoteta/psephiaka-eggrapha-gov-gr/ekdose-exousiodoteses

              Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (αποκλειστικά δια ζώσης), Κατάθεση από τον αιτούντα (email)

              Κατατίθεται από: Φυσικά πρόσωπα, Νομικά πρόσωπα

              Σχετιζόμενη διαδικασία: ΔΔ:ΔΔ:Εξουσιοδότηση και ηλεκτρονική εξουσιοδότηση

              Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Ναι

              Προϋπόθεση δικαιολογητικού: Βούλησης

              Όχι 3070

            • Τα cookies μας βοηθούν να παρέχουμε τις υπηρεσίες μας. Χρησιμοποιώντας τις υπηρεσίες μας, συμφωνείτε στην χρήση των cookies από εμάς.