955117Έγκριση /Τροποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προϊόντος ΤΠ 8,9,10,12,13,15,16,17,18,19,20,21 και με εθνικές διατάξεις

Από Εθνικό Μητρώο Διοικητικών Διαδικασιών
Μετάβαση σε:πλοήγηση, αναζήτηση

d4476f87-915a-46ca-8631-73e5833e7693 955117

Με μια ματιά

Σημεία εξυπηρέτησης

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ, ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

Ψηφιακά σημεία παροχής

  • Δεν παρέχεται ψηφιακά

Αριθμός δικαιολογητικών

1

Κόστος

200 €

Εκτιμώμενος χρόνος

6 μήνες

Περιγραφή

Αφορά έγκριση βιοκτόνων προϊόντων των τύπων 8-10 και 12, 13, 15, 16, 17, 19 και 21 που εμπίπτουν στις εθνικές μεταβατικές διατάξεις, σύμφωνα με το άρθρο 89 παρ.2 του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012

Βασικές πληροφορίες

Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ, ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ

Τελευταία ενημέρωση

24/10/2024

Αίτηση

Τύπος αίτησης

Αίτηση

Κατάθεση

Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά)

Κατατίθεται από

Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα

Τίτλος

Αίτηση για έγκριση βιοκτόνου προϊόντος -Έντυπα της υπ΄ αριθμ. 132428/29-09-2009 Κοινής Υπουργικής Απόφασης ( Β΄ 2116)

Σημειώσεις

Ολα τα έντυπα αναφέρονται στην με αριθμ. 132428/29-09-2009 κ.υ.α ( Β΄ 2116). Στην περίπτωση που ο αιτών δεν είναι εγκατεστημένος στην Ελλάδα, η αίτηση υποβάλλεται από εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπό του εγκατεστημένο στην Ελλάδα.

Τι θα χρειαστείτε

Μέσα εξακρίβωσης της ταυτότητας, ταυτοποίησης και υπογραφής

Ταυτοποιητικό έγγραφο

  • 1 1 Έγγραφο πρόσβασης (letter of access) στο φάκελο της δραστικής ουσίας (ή όλων των δραστικών σε περίπτ ... Έγγραφο

    Έγγραφο πρόσβασης (letter of access) στο φάκελο της δραστικής ουσίας (ή όλων των δραστικών σε περίπτωση μίγματος) από την Εταιρεία που στήριξε την καταχώρησή της/τους στο Παράρτημα Ι της οδηγίας 98/8/ΕΚ ή την έγκρισή της/τους δυνάμει του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012.

    Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά)

Εκτύπωση

Κόστος

  • 1 Εγκριση σύμφωνα με το άρθρο 1 200 €

    Κωδικός e-παραβόλου 2063

    Υπολογισμός κόστους Εφάπαξ

    Είδος κόστους e-Παράβολο

    Σύνδεσμος Παραβόλου Σύνδεσμος

Σχετικά

Έννομα μέσα προστασίας ή έφεσης:

Ιεραρχική Προσφυγή

Εξερχόμενα

Εξερχόμενα

Απόφαση, Ενημέρωση Μητρώου

Βήματα

  • 1 Υποβολή αίτησης απο ενδιαφερόμενο, πρωτοκόλληση της και χρεωση στο αρμόδιο Τμήμα

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

    Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

    Περιγραφή Αφορά την παραλαβή της αίτησης, την πρωτοκόλλησή της και τη χρέωση στο αρμόδιο Τμήμα

  • 2 Ανάθεση σε αρμόδιο υπαλληλο

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

    Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

    Περιγραφή Οι φάκελοι εξετάζονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής τους

  • 3 Ελεγχος Πληρότητας της αίτησης/φακέλου τους αιτούντος

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιος Υπάλληλος

    Περιγραφή Οι φάκελοι εξετάζονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής για την πληρότητά τους, σύμφωνα με τα αναφερόμενα στην κ.υ.α. με αριθ. 132428/2009 (Β΄2110)

    Σημειώσεις O έλεγχος είναι ποσοτικός και όχι ποιοτικός

  • 4 Υπογραφή Πρωτοκόλλου Πληρότητας

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

    Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

    Περιγραφή Οι φάκελοι ελέγχονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής τους, παρουσία του αιτούντος ή εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου της ενδιαφερόμενης εταιρείας για την πληρότητα των κατεθειμένων στοιχείων και υπογράφεται Πρωτόκολλο Πληρότητας Φακέλου

    Σημειώσεις Το πρωτόκολλο πληρότητας δεν συνεπάγεται και έγκρισή του

  • 5 Έγγραφο προς τον αιτούντα όπου ζητούνται οι ελλείψεις του φακέλου

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

  • 6 Έκδοση Διοικητικής Πράξης Έγκρισης Προϊόντος

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιος Διευθυντής

    Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

    Περιγραφή Η εν λόγω διοικητική πράξη έγκρισης του προϊόντος είναι και η απαραίτητη προϋπόθεση προκειμένου να κυκλοφορήσει στην ελληνική αγορά.

  • 7 Ενημέρωση Μητρώου Εγκεκριμένων Γεωργικών Φαρμάκων

    Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδιο Τμήμα

    Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

    Περιγραφή Kαταχωρηση των στοιχείων της έγκρισης στη βάση δεδομένων του Υπουργείου, όπου υπάρχουν τα γεωργικά φάρμακα, προκειμένου να γίνεται η πληροφόρηση του κοινού μέσα από την ιστοσελίδα του Υπουργείου.

Άλλες πληροφορίες

Εναλλακτικοί τίτλοι

Έγκριση βιοκτόνων προϊόντων ΤΠ 8, 9, 10, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 με εθνικές διατάξεις

Επίσημος τίτλος

Έγκριση /Τροποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προϊόντος ΤΠ 8,9,10,12,13,15,16,17,18,19,20,21 και με εθνικές διατάξεις

Γλώσσες παροχής

Ελληνικά

Μητρώα που τηρούνται

Μητρώο Εγκεκριμένων Γεωργικών Φαρμάκων

Νομοθεσία

  • Ευρωπαϊκός Κανονισμός 528/2012 Άρθρα 89

    Περιγραφή Αφορά τη δυνατότητα ενός κράτους-μέλους της ΕΕ να μπορεί να συνεχίσει να εφαρμόζει το ισχύον σε αυτό σύστημα ή πρακτική διάθεσης στην αγορά ή χρήσης συγκεκριμένου βιοκτόνου προϊόντος, έως τρία (3) έτη από την ημερομηνία έγκρισης της τελευταίας από τις δραστικές ουσίες του εν λόγω βιοκτόνου, που πρόκειται να εγκριθεί.

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Νόμος 721/1977 (ΦΕΚ 298/Α)

    Περιγραφή Περί εγκρίσεως κυκλοφορίας και ελέγχου των γεωργικών φαρμάκων, ως και ρυθμίσεως συναφών θεμάτων

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

  • Κοινή Υπουργική Απόφαση 132428/2009 (ΦΕΚ 2110/Β)

    Περιγραφή Καθορισμός απαιτήσεων για την έγκριση Βιοκτόνων Προϊόντων που με βάση το π.δ. 205/2001 (A ́ 160) ανήκουν στους τύπους προϊόντων 8, 9, 10, 12, 13, 15, 16, 17, 19, 21 και 23

    Νομικές παραπομπές Σύνδεσμος

Κατηγορίες

Έναυσμα

Αιτούμενη

Τρόπος υποβολής

Αίτηση (έντυπο)

Τύπος

Εξωστρεφής
Τα cookies μας βοηθούν να παρέχουμε τις υπηρεσίες μας. Χρησιμοποιώντας τις υπηρεσίες μας, συμφωνείτε στην χρήση των cookies από εμάς.