d4476f87-915a-46ca-8631-73e5833e7693
955117
Με μια ματιά
Σημεία εξυπηρέτησης
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ, ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ
Περιγραφή
Αφορά έγκριση βιοκτόνων προϊόντων των τύπων 8-10 και 12, 13, 15, 16, 17, 19 και 21 που εμπίπτουν στις εθνικές μεταβατικές διατάξεις, σύμφωνα με το άρθρο 89 παρ.2 του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012
Βασικές πληροφορίες
Θεσμικός φορέας
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ
Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ, ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
Αίτηση
Κατάθεση
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά)
Κατατίθεται από
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Τίτλος
Αίτηση για έγκριση βιοκτόνου προϊόντος -Έντυπα της υπ΄ αριθμ. 132428/29-09-2009 Κοινής Υπουργικής Απόφασης ( Β΄ 2116)
Σημειώσεις
Ολα τα έντυπα αναφέρονται στην με αριθμ. 132428/29-09-2009 κ.υ.α ( Β΄ 2116). Στην περίπτωση που ο αιτών δεν είναι εγκατεστημένος στην Ελλάδα, η αίτηση υποβάλλεται από εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπό του εγκατεστημένο στην Ελλάδα.
Τι θα χρειαστείτε
Μέσα εξακρίβωσης της ταυτότητας, ταυτοποίησης και υπογραφής
Σχετικά
Έννομα μέσα προστασίας ή έφεσης:
Εξερχόμενα
Εξερχόμενα
Απόφαση, Ενημέρωση Μητρώου
Άλλες πληροφορίες
Εναλλακτικοί τίτλοι
Έγκριση βιοκτόνων προϊόντων ΤΠ 8, 9, 10, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 με εθνικές διατάξεις
Επίσημος τίτλος
Έγκριση /Τροποίηση /Ανανέωση /Ανάκληση Βιοκτόνου Προϊόντος ΤΠ 8,9,10,12,13,15,16,17,18,19,20,21 και με εθνικές διατάξεις
Μητρώα που τηρούνται
Μητρώο Εγκεκριμένων Γεωργικών Φαρμάκων
Κατηγορίες
Τρόπος υποβολής
Αίτηση (έντυπο)
ΔΔ
5
0
0
85324
Όχι
13262400
5918400
Ταυτοποιητικό έγγραφο
402910, 911356
589778
8210
Συντάκτες"Συντάκτες" is not in the list (EU-GO, EU-GO (υποστηρικτική)) of allowed values for the "Process source" property.
Δικαιολογητικό
Αφορά έγκριση βιοκτόνων προϊόντων των τύπων 8-10 και 12, 13, 15, 16, 17, 19 και 21 που εμπίπτουν στις εθνικές μεταβατικές διατάξεις, σύμφωνα με το άρθρο 89 παρ.2 του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012
200.00
200.00
1
0
0
}}
}}
6 μήνες}}
,,,,
1
Εγκριση σύμφωνα με το άρθρο 1
200 €
Όχι
1
Έγγραφο πρόσβασης (letter of access) στο φάκελο της δραστικής ουσίας (ή όλων των δραστικών σε περίπτωση μίγματος) από την Εταιρεία που στήριξε την καταχώρησή της/τους στο Παράρτημα Ι της οδηγίας 98/8/ΕΚ ή την έγκρισή της/τους δυνάμει του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012.
Έγγραφο
Έγγραφο πρόσβασης (letter of access) στο φάκελο της δραστικής ουσίας (ή όλων των δραστικών σε περίπτωση μίγματος) από την Εταιρεία που στήριξε την καταχώρησή της/τους στο Παράρτημα Ι της οδηγίας 98/8/ΕΚ ή την έγκρισή της/τους δυνάμει του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012.
Κατάθεση από:
Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά)
Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις:
Όχι
Όχι
4084
Ευρωπαϊκός Κανονισμός
89
528
2012
Περιγραφή
Αφορά τη δυνατότητα ενός κράτους-μέλους της ΕΕ να μπορεί να συνεχίσει να εφαρμόζει το ισχύον σε αυτό σύστημα ή πρακτική διάθεσης στην αγορά ή χρήσης συγκεκριμένου βιοκτόνου προϊόντος, έως τρία (3) έτη από την ημερομηνία έγκρισης της τελευταίας από τις δραστικές ουσίες του εν λόγω βιοκτόνου, που πρόκειται να εγκριθεί.
Νομικές παραπομπές
http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj
Νόμος
721
1977
298
Α
Κοινή Υπουργική Απόφαση
132428
2009
2110
Β
1
Υποβολή αίτησης απο ενδιαφερόμενο, πρωτοκόλληση της και χρεωση στο αρμόδιο Τμήμα
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιο Τμήμα
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Αφορά την παραλαβή της αίτησης, την πρωτοκόλλησή της και τη χρέωση στο αρμόδιο Τμήμα
Όχι
Όχι
2
Ανάθεση σε αρμόδιο υπαλληλο
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιο Τμήμα
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Οι φάκελοι εξετάζονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής τους
Όχι
Όχι
3
Ελεγχος Πληρότητας της αίτησης/φακέλου τους αιτούντος
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Υπάλληλος
Περιγραφή
Οι φάκελοι εξετάζονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής για την πληρότητά τους, σύμφωνα με τα αναφερόμενα στην κ.υ.α. με αριθ. 132428/2009 (Β΄2110)
Σημειώσεις
O έλεγχος είναι ποσοτικός και όχι ποιοτικός
Όχι
Όχι
4
Υπογραφή Πρωτοκόλλου Πληρότητας
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιο Τμήμα
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Οι φάκελοι ελέγχονται κατά σειρά προτεραιότητας, βάσει της ημερομηνίας υποβολής τους, παρουσία του αιτούντος ή εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου της ενδιαφερόμενης εταιρείας για την πληρότητα των κατεθειμένων στοιχείων και υπογράφεται Πρωτόκολλο Πληρότητας Φακέλου
Σημειώσεις
Το πρωτόκολλο πληρότητας δεν συνεπάγεται και έγκρισή του
Ναι
Όχι
5
Έγγραφο προς τον αιτούντα όπου ζητούνται οι ελλείψεις του φακέλου
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιο Τμήμα
Ναι
Όχι
6
Έκδοση Διοικητικής Πράξης Έγκρισης Προϊόντος
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιος Διευθυντής
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Η εν λόγω διοικητική πράξη έγκρισης του προϊόντος είναι και η απαραίτητη προϋπόθεση προκειμένου να κυκλοφορήσει στην ελληνική αγορά.
Όχι
Όχι
7
Ενημέρωση Μητρώου Εγκεκριμένων Γεωργικών Φαρμάκων
Αρμόδιος διεκπεραίωσης
Αρμόδιο Τμήμα
Τρόπος Υλοποίησης
Χειροκίνητη ενέργεια
Περιγραφή
Kαταχωρηση των στοιχείων της έγκρισης στη βάση δεδομένων του Υπουργείου, όπου υπάρχουν τα γεωργικά φάρμακα, προκειμένου να γίνεται η πληροφόρηση του κοινού μέσα από την ιστοσελίδα του Υπουργείου.
Όχι
Όχι
Τα cookies μας βοηθούν να παρέχουμε τις υπηρεσίες μας. Χρησιμοποιώντας τις υπηρεσίες μας, συμφωνείτε στην χρήση των cookies από εμάς.
