Με μια ματιά
Σημεία εξυπηρέτησης
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΕΞΑΡΤΗΣΕΩΝ, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
Ψηφιακά σημεία παροχής
- Πύλη ΕU CEG Πρόσβαση στην πύλη EU CEG μέσω European Commission's main authentication service (ECAS) "EU Login"
- Εφαρμογή e-paravolo Έκδοση παραβόλου με κωδικό 1379 ύψους 50€
Αριθμός δικαιολογητικών
2
Κόστος
50 €
Εκτιμώμενος χρόνος
11 μήνες
Περιγραφή
Η διαδικασία αφορά στην υποβολή από τους κατασκευαστές και εισαγωγείς προϊόντων καπνού, κοινοποίησης πληροφοριών των προϊόντων μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) για τη νόμιμη διάθεσή τους στην Ελληνική αγορά, βάσει του άρθρου 5 του ν. 4419/2016.
Βασικές πληροφορίες
Θεσμικός φορέας
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΕΞΑΡΤΗΣΕΩΝ
Παρέχεται σε
Σχετικοί σύνδεσμοι
Παρατηρήσεις
Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς προϊόντων καπνού υποχρεούνται να υποβάλλουν με της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) πληροφορίες που αφορούν σε αυτά. Συγκεκριμένα, θα πρέπει να αναφέρονται:
- α) κατάλογος των συστατικών και των ποσοτήτων τους που χρησιμοποιούνται στην κατασκευή των προϊόντων,
- β) τα επίπεδα εκπομπών και
- γ) πληροφορίες σχετικά με άλλες εκπομπές και τα επίπεδά τους. Στην περίπτωση που ένα προϊόν τροποποιηθεί ουσιωδώς, θα πρέπει να γίνεται εκ νέου κοινοποίηση των συγκεκριμένων πληροφοριών. Η ανάρτηση κάθε προϊόντος στην Κοινή Ευρωπαϊκή Πύλη Εισόδου (EU CEG) γίνεται με τη χρήση του ειδικού μορφότυπου της Εκτελεστικής Απόφασης (ΕΕ) 2015/2186 της Επιτροπής της 25ης Νοεμβρίου 2015 και θα πρέπει να συνοδεύεται από παράβολο ύψους πενήντα ευρώ (50€), το οποίο αφού πληρωθεί, αποστέλλεται μαζί με το αποδεικτικό εξόφλησης είτε μέσω φυσικού είτε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου στη Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων του Υπουργείου Υγείας (Ταχ. Διεύθυνση: Αριστοτέλους 19, Τ.Κ. 10433, Αθήνα. Διεύθυνση Ηλ. Ταχυδρομείου: exartiseis_b@moh.gov.gr).
Τελευταία ενημέρωση
28/05/2026
Αίτηση
Τύπος αίτησης
Γνωστοποίηση/Αναγγελία/Ανακοίνωση
Κατάθεση
Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)
Κατατίθεται από
Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα
Σημειώσεις
Για την κοινοποίηση των πληροφοριών ενός προϊόντος καπνού μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG), απαιτείται η εγγραφή στην πλατφόρμα ταυτοποίησης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (European Commissions main authentication service (ECAS) "EU Login").
Τι θα χρειαστείτε
Μέσα εξακρίβωσης της ταυτότητας, ταυτοποίησης και υπογραφής
Ταυτοποίηση μέσω EU Login.
Εκτύπωση
Προϋποθέσεις
Κόστος
Σχετικά
Έννομα μέσα προστασίας ή έφεσης:
Αίτηση θεραπείας, Ιεραρχική Προσφυγή
Αρμόδιο για την παρακολούθηση της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU - CEG) και τον έλεγχο των κοινοποιούμενων σε αυτή προϊόντων καπνού, που κυκλοφορούν ή πρόκειται να κυκλοφορήσουν στην ελληνική αγορά, ορίζεται το Τμήμα Παρακολούθησης και Ελέγχου Καπνικών και Μη Καπνικών Προϊόντων της Διεύθυνσης Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Πρόληψης μη Μεταδοτικών Νοσημάτων του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (Ε.Ο.Δ.Υ.), κατά το άρθρο 17Α του ν. 4419/2016.
Μεταξύ των αρμοδιοτήτων του Τμήματος είναι: α) η διαρκής παρακολούθηση των αναρτήσεων που γίνονται στην Κοινή Ευρωπαϊκή Πύλη Εισόδου (EU - CEG) ως προς τη συμμόρφωσή τους προς τον ν. 4419/2016, και β) η εξέταση υποθέσεων ενδεχόμενων παραβάσεων του ν. 4419/2016, κατόπιν αιτήματος της Διεύθυνσης Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων της Γενικής Διεύθυνσης Δημόσιας Υγείας και Ποιότητας Ζωής του Υπουργείου Υγείας ή κατόπιν καταγγελίας ή αυτεπαγγέλτως.
Σε περίπτωση εξέτασης υπόθεσης για ενδεχόμενη παράβαση του ν. 4419/2016 από προϊόν που ήδη κυκλοφορεί στην αγορά, το Τμήμα Παρακολούθησης και Ελέγχου Καπνικών και Μη Καπνικών Προϊόντων ελέγχει το προϊόν το οποίο αφορά η παράβαση μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα που δεν δύναται να υπερβαίνει τους έξι (6) μήνες από την ημέρα υποβολής του αιτήματος ή της καταγγελίας. Για τον σκοπό αυτόν, δύναται να ζητεί τη συνδρομή των αρμοδίων αρχών εποπτείας της αγοράς του άρθρου 23. Σε περίπτωση που κριθεί αναγκαίο, ιδίως σε περίπτωση που ζητηθεί η συνδρομή των αρχών του άρθρου 23, το χρονικό διάστημα του πρώτου εδαφίου δύναται να παραταθεί για έξι (6) επιπλέον μήνες. Αν κατά την εξέταση της υπόθεσης διαπιστωθεί ασυμφωνία μεταξύ των κοινοποιημένων στοιχείων και της πραγματικής υπόστασης του προϊόντος, ή οποιαδήποτε άλλη παραβίαση των διατάξεων του παρόντος νόμου, το Τμήμα Παρακολούθησης και Ελέγχου Καπνικών και Μη Καπνικών Προϊόντων ζητεί από τον ελεγχόμενο κατασκευαστή ή εισαγωγέα συμπληρωματικές πληροφορίες ή διευκρινίσεις σχετικά με το/τα υπό εξέταση προϊόν / προϊόντα, τάσσοντας σε αυτόν αποκλειστική προθεσμία ενός (1) μήνα από την ημερομηνία ενημέρωσής του. Αν οι συμπληρωματικές πληροφορίες ή διευκρινίσεις επαληθεύουν την παράβαση του νόμου ή αν ο ελεγχόμενος δεν ανταποκριθεί εντός της ταχθείσας προθεσμίας, το Επιστημονικό Συμβούλιο του Ε.Ο.Δ.Υ. εκδίδει απόφαση για την απαγόρευση της κυκλοφορίας του/των υπό εξέταση προϊόντος / προϊόντων. Κατά της απόφασης μπορεί να ασκηθεί αίτηση θεραπείας ή ιεραρχική προσφυγή του άρθρου 24 του Κώδικα Διοικητικής Διαδικασίας (ν. 2690/1999).Εξερχόμενα
Βήματα
Ψηφιακά βήματα
Άλλες πληροφορίες
Εναλλακτικοί τίτλοι
Κοινοποίηση πληροφοριών για τα προϊόντα καπνού μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) πριν τη διάθεσή τους στην εγχώρια αγορά. Παραλαβή, αποθήκευση, χειρισμός και ανάλυση των πληροφοριών από τον αρμόδιο φορέα
Επίσημος τίτλος
Κοινοποίηση πληροφοριών για την κυκλοφορία προϊόντων καπνού (εκτός των νέων προϊόντων καπνού) στην Ελληνική αγορά
Γλώσσες παροχής
Ελληνικά
Νομοθεσία
Κατηγορίες
Είδος διαδικασίας
Έναυσμα
Γνωστοποίηση/Ανακοίνωση
Τρόπος υποβολής
Δήλωση (ψηφιακά)
Συμβάντα ζωής
Τύπος
Εξωστρεφής
Λήξη Διαδικασίας
Αόριστη
