Κοινοποίηση πληροφοριών για τα προϊόντα καπνού μέσω της EU CEG

Από Εθνικό Μητρώο Διοικητικών Διαδικασιών
Μετάβαση σε:πλοήγηση, αναζήτηση



01a22301-1e93-4a88-97bc-3a6ac7d074af 618540

Με μια ματιά

Σημεία εξυπηρέτησης

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΕΞΑΡΤΗΣΕΩΝ, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ

Ψηφιακά σημεία παροχής

  • Πύλη ΕU CEG Πρόσβαση στην πύλη EU CEG μέσω European Commission's main authentication service (ECAS) "EU Login"
  • Εφαρμογή e-paravolo Έκδοση παραβόλου με κωδικό 1379 ύψους 50€

Αριθμός δικαιολογητικών

2

Κόστος

50 €

Εκτιμώμενος χρόνος

8 μήνες

Περιγραφή

Η διαδικασία αφορά στην υποβολή από τους κατασκευαστές και εισαγωγείς προϊόντων καπνού, κοινοποίησης πληροφοριών των προϊόντων μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) για τη νόμιμη διάθεσή τους στην Ελληνική αγορά, βάσει του άρθρου 5 του ν. 4419/2016.

Βασικές πληροφορίες

Θεσμικός φορέας

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ

Οργανική μονάδα θεσμικού φορέα

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΕΞΑΡΤΗΣΕΩΝ


Παρατηρήσεις

Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς προϊόντων καπνού υποχρεούνται να υποβάλλουν με της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) πληροφορίες που αφορούν σε αυτά. Συγκεκριμένα, θα πρέπει να αναφέρονται: α) κατάλογος των συστατικών και των ποσοτήτων τους που χρησιμοποιούνται στην κατασκευή των προϊόντων, β) τα επίπεδα εκπομπών και γ) πληροφορίες σχετικά με άλλες εκπομπές και τα επίπεδά τους. Στην περίπτωση που ένα προϊόν τροποποιηθεί ουσιωδώς, θα πρέπει να γίνεται εκ νέου κοινοποίηση των συγκεκριμένων πληροφοριών. Η ανάρτηση κάθε προϊόντος στην Κοινή Ευρωπαϊκή Πύλη Εισόδου (EU CEG) γίνεται με τη χρήση του ειδικού μορφότυπου της Εκτελεστικής Απόφασης (ΕΕ) 2015/2186 της Επιτροπής της 25ης Νοεμβρίου 2015 και θα πρέπει να συνοδεύεται από παράβολο ύψους πενήντα ευρώ (50€), το οποίο αφού πληρωθεί, αποστέλλεται μαζί με το αποδεικτικό εξόφλησης είτε μέσω φυσικού είτε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου στη Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων του Υπουργείου Υγείας (Ταχ. Διεύθυνση: Αριστοτέλους 19, Τ.Κ. 10433, Αθήνα. Διεύθυνση Ηλ. Ταχυδρομείου: exartiseis_b@moh.gov.gr). Το κάθε προϊόν ελέγχεται εντός έξι (6) μηνών από την κοινοποίησή του από την Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG του άρθρου 17 του ν. 4419/2016 ως προς τη συμμόρφωσή του με τις προδιαγραφές και τους κανόνες προστασίας της δημόσιας υγείας και των καταναλωτών. Αν υπάρχει ουσιώδης ασυμφωνία μεταξύ των κοινοποιημένων στοιχείων και της αντικειμενικής υπόστασης και χρήσης του προϊόντος, η Επιτροπή ζητά πρόσθετα στοιχεία από τον ενδιαφερόμενο, και αν αυτά δεν προσκομιστούν, γνωμοδοτεί υπέρ της απαγόρευσης κυκλοφορίας του προϊόντος προς τη Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων του Υπουργείου Υγείας, και στη συνέχεια αυτή εκδίδει σχετική απόφαση. Σε κάθε περίπτωση, μετά την παρέλευση εξαμήνου από την κοινοποίηση του προϊόντος στην Κοινή Ευρωπαϊκή Πύλη Εισόδου (EU CEG), αυτό κυκλοφορεί στην Ελληνική αγορά χωρίς περαιτέρω διατυπώσεις και προϋποθέσεις.

Τελευταία ενημέρωση

12/05/2025

Αίτηση

Τύπος αίτησης

Γνωστοποίηση/Αναγγελία/Ανακοίνωση

Κατάθεση

Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

Κατατίθεται από

Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα

Σημειώσεις

Για την κοινοποίηση των πληροφοριών ενός προϊόντος καπνού μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG), απαιτείται η εγγραφή στην πλατφόρμα ταυτοποίησης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (European Commissions main authentication service (ECAS) "EU Login").

Τι θα χρειαστείτε

Μέσα εξακρίβωσης της ταυτότητας, ταυτοποίησης και υπογραφής

Ταυτοποίηση μέσω EU Login.

    Εκτύπωση

    Προϋποθέσεις

      Κόστος

        Σχετικά

        Έννομα μέσα προστασίας ή έφεσης:

        Αίτηση θεραπείας, Ιεραρχική Προσφυγή

        Το κάθε προϊόν που κοινοποιείται μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) ελέγχεται εντός έξι (6) μηνών ως προς τη συμμόρφωσή του με τις προδιαγραφές του ν. 4419/2016 από την Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG του άρθρου 17. Σε περίπτωση που διαπιστωθεί ουσιώδης ασυμφωνία μεταξύ των κοινοποιημένων στοιχείων και της αντικειμενικής υπόστασης και χρήσης του προϊόντος, η Επιτροπή ζητά από τον ελεγχόμενο συμπληρωματικές πληροφορίες που πρέπει να υποβληθούν εντός προθεσμίας ενός (1) μήνα. Αν ο ελεγχόμενος δεν ανταποκριθεί, η Επιτροπή γνωμοδοτεί προς τη Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων του Υπουργείου Υγείας για την απαγόρευση της κυκλοφορίας του προϊόντος. Η Διεύθυνση εκδίδει σχετική απόφαση, η οποία μπορεί να προσβληθεί με ιεραρχική προσφυγή ή/και αίτηση θεραπείας, σύμφωνα με το άρθρο 24 του Κώδικα Διοικητικής Διαδικασίας (ν. 2690/1999).

        Εξερχόμενα


        Βήματα

          Ψηφιακά βήματα

            Άλλες πληροφορίες

            Εναλλακτικοί τίτλοι

            Κοινοποίηση πληροφοριών για τα προϊόντα καπνού μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) πριν τη διάθεσή τους στην εγχώρια αγορά. Παραλαβή, αποθήκευση, χειρισμός και ανάλυση των πληροφοριών από τον αρμόδιο φορέα

            Επίσημος τίτλος

            Κοινοποίηση πληροφοριών για την κυκλοφορία προϊόντων καπνού (εκτός των νέων προϊόντων καπνού) στην Ελληνική αγορά

            Γλώσσες παροχής

            Ελληνικά

            Νομοθεσία

              Κατηγορίες

              Είδος διαδικασίας

              Έναυσμα

              Γνωστοποίηση/Ανακοίνωση

              Τρόπος υποβολής

              Δήλωση (ψηφιακά)

              Τύπος

              Εξωστρεφής

              Λήξη Διαδικασίας

              Αόριστη

              ,,


            • 1 Κατοχής κωδικών για είσοδο σε λογισμικό Για την κοινοποίηση των πληροφοριών ενός προϊόντος καπνού μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG), απαιτείται η εγγραφή στην πλατφόρμα ταυτοποίησης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (European Commissions main authentication service (ECAS) "EU Login").

              Όχι Όχι

            • 2 Οικονομικές Η ανάρτηση κάθε προϊόντος στην Κοινή Ευρωπαϊκή Πύλη Εισόδου (EU CEG) θα πρέπει να συνοδεύεται από παράβολο ύψους πενήντα ευρώ (50€).

              Όχι Όχι

            • 3 Επαγγελματικές Η διαδικασία αναφέρεται σε κατασκευαστές και εισαγωγείς προϊόντων καπνού (φυσικά και νομικά πρόσωπα) και διεκπεραιώνεται από αυτούς

              Όχι Όχι

            • 1 Παράβολο για προϊόντα καπνού 50 €

              Κωδικός e-παραβόλου 1379

              Υπολογισμός κόστους Εφάπαξ

              Τρόπος Πληρωμής ΕΛΤΑ, Ταμείο τραπέζης, Ψηφιακά (χρεωστική/πιστωτική κάρτα), Ψηφιακά (web banking)

              Είδος κόστους e-Παράβολο

              Σύνδεσμος Παραβόλου https://www1.gsis.gr/sgsisapps/eparavolo/public/create.htm?langId=1

              Όχι

            • 1 Ηλεκτρονικό παράβολο

              Σχετικός σύνδεσμος: https://www.gov.gr/ipiresies/polites-kai-kathemerinoteta/pleromes-kai-parabola/elektroniko-parabolo-e-parabolo

              Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

              Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα

              Σχετιζόμενη διαδικασία: Ηλεκτρονικό Παράβολο

              Σημειώσεις: Για την παραλαβή, την αποθήκευση, τον χειρισμό, την ανάλυση και τη δημοσίευση των πληροφοριών που υποβάλλονται μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) για τα καπνικά προϊόντα, απαιτείται παράβολο ύψους πενήντα ευρώ (50€), σύμφωνα με το άρθρο 25 του ν. 4419/2016.

              Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Όχι


              Όχι 3385

            • 2 Αποδεικτικό πληρωμής / απόδειξη

              Κατάθεση από: Κατάθεση από τον αιτούντα (δια ζώσης ή ταχυδρομικά), Κατάθεση από τον αιτούντα (ψηφιακή)

              Κατατίθεται από: Νομικά πρόσωπα, Φυσικά πρόσωπα

              Σημειώσεις: Το ηλεκτρονικό παράβολο που προβλέπει το άρθρο 25 του ν. 4419/2016 για την παραλαβή, την αποθήκευση, τον χειρισμό, την ανάλυση και τη δημοσίευση των πληροφοριών που υποβάλλονται μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) για τα καπνικά προϊόντα, θα πρέπει να υποβάλλεται μαζί με το αποδεικτικό πληρωμής/εξόφλησής του.

              Αποτελεί δικαιολογητικό υπό προϋποθέσεις: Όχι


              Όχι 7053

            • Ευρωπαϊκή Οδηγία 40 2014

              Περιγραφή Για την προσέγγιση των νομοθετικών, κανονιστικών και διοικητικών διατάξεων των κρατών μελών σχετικά με την κατασκευή, την παρουσίαση και την πώληση προϊόντων καπνού και συναφών προϊόντων και την κατάργηση της οδηγίας 2001/37/ΕΚ

              Νομικές παραπομπές https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EL/TXT/PDF/?uri=CELEX:02014L0040-20150106&from=EN

            • Άλλο 2186 2015

              Περιγραφή Εκτελεστική Απόφαση (ΕΕ) 2015/2186 της Επιτροπής της 25ης Νοεμβρίου 2015 σχετικά με τον καθορισμό μορφότυπου για την υποβολή και τη δημοσιοποίηση πληροφοριών για τα προϊόντα καπνού κοινοποιηθείσα υπό τον αριθμό C(2015) 8162

              Νομικές παραπομπές https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EL/TXT/PDF/?uri=CELEX:32015D2186

            • Νόμος 5, 17, 21, 25 4419 2016 174 Α

              Περιγραφή Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς προϊόντων καπνού υποβάλλουν στο αρμόδιο Τμήμα του Υπουργείου Υγείας, μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης EU CEG (σε ειδικό μορφότυπο, βλ. εκτελεστική απόφαση 2015/2186) πληροφορίες σχετικά με τα εν λόγω προϊόντα. Για νέο ή τροποποιημένο προϊόν καπνού, οι πληροφορίες που απαιτούνται κατά το παρόν άρθρο υποβάλλονται πριν από τη διάθεση των εν λόγω προϊόντων στην αγορά. Για την παραλαβή, την αποθήκευση, τον χειρισμό, την ανάλυση και τη δημοσίευση των πληροφοριών που υποβάλλονται σύμφωνα με το άρθρο 5 και την παράγραφο 2 του άρθρου 18 του ν. 4419/2016, καθορίζεται παράβολο ύψους 50 ευρώ ανά προϊόν στους κατασκευαστές και εισαγωγείς.

              Νομικές παραπομπές https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek pdf=20160100174

            • Νόμος 35 4715 2020 149 Α

              Περιγραφή Κοινοποίηση νέων προϊόντων καπνού μέσω της ευρωπαϊκής κοινής πύλης EU CEG και σύσταση Επιτροπής Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG (αντικατάσταση του άρθρου 17 του ν.4419/2016). Έργο της εν λόγω Επιτροπής είναι στο εξής η διαρκής παρακολούθηση και ο έλεγχος των κοινοποιούμενων στην κοινή ευρωπαϊκή πύλη προϊόντων καπνού, που κυκλοφορούν ή πρόκειται να κυκλοφορήσουν στην ελληνική αγορά.

              Νομικές παραπομπές https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek pdf=20200100149

            • Εγκύκλιος Δ2β/Γ.Π. οικ. 29918 2021

              Περιγραφή Τροποποίηση της υπ’ αριθμ. Δ2β/Γ.Π.οικ.7072/01.02.2021 (ΑΔΑ: ΩΑΑΥ465ΦΥΟ-4ΦΕ) Εγκυκλίου

              Νομικές παραπομπές https://diavgeia.gov.gr/doc/%CE%A9%CE%9E%CE%A5%CE%A0465%CE%A6%CE%A5%CE%9F-%CE%A6%CE%A8%CE%9F?inline=true

              ΑΔΑ ΩΞΥΠ465ΦΥΟ-ΦΨΟ

            • Εγκύκλιος Δ2β/46246 2021

              Περιγραφή Τροποποίηση της υπ’ αριθ. Δ2β/Γ.Π. οικ. 29918/13-05-2021 (ΑΔΑ: ΩΞΥΠ465ΦΥΟ-ΦΨΟ) Εγκυκλίου

              Νομικές παραπομπές https://diavgeia.gov.gr/decision/view/6%CE%98%CE%A36465%CE%A6%CE%A5%CE%9F-%CE%A1%CE%9F%CE%9E

              ΑΔΑ 6ΘΣ6465ΦΥΟ-ΡΟΞ

            • Εγκύκλιος Δ2β/Γ.Π.οικ.7072 2021

              Περιγραφή Ενημέρωση για την πληρωμή των ηλεκτρονικών παραβόλων του Ν. 4419/2016 σχετικά με την κοινοποίηση των προϊόντων καπνού και των ηλεκτρονικών τσιγάρων.

              Νομικές παραπομπές https://diavgeia.gov.gr/doc/%CE%A9%CE%91%CE%91%CE%A5465%CE%A6%CE%A5%CE%9F-4%CE%A6%CE%95?inline=true

              ΑΔΑ ΩΑΑΥ465ΦΥΟ-4ΦΕ

            • 1 Κοινοποίηση των πληροφοριών μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG)


              Τρόπος Υλοποίησης Ενέργεια μέσω λογισμικού

              Περιγραφή Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς προϊόντων καπνού υποβάλλουν μέσω της Κοινής Ευρωπαϊκής Πύλης Εισόδου (EU CEG) πληροφορίες που αφορούν σε αυτά και αναφέρονται στο άρθρο 5 του ν. 4419/2016. Για την κοινοποίηση αυτή, θα πρέπει να χρησιμοποιείται το ειδικό μορφότυπο που αναφέρεται στο Παράρτημα της Εκτελεστικής Απόφασης (ΕΕ) 2015/2186 της Επιτροπής της 25ης Νοεμβρίου 2015.

              Όχι Όχι


            • 2 Έκδοση και πληρωμή παραβόλου


              Τρόπος Υλοποίησης Ενέργεια μέσω λογισμικού

              Περιγραφή Για την παραλαβή, την αποθήκευση, τον χειρισμό, την ανάλυση και τη δημοσίευση των πληροφοριών που υποβάλλονται σύμφωνα με το άρθρο 5, καθορίζεται παράβολο ύψους 50 ευρώ ανά προϊόν στους κατασκευαστές και εισαγωγείς. Αυτό εκδίδεται από την εφαρμογή του e-paravolo (Κωδικός Παραβόλου: 1379). Για κάθε ουσιώδη τροποποίηση του προϊόντος, απαιτείται νέα κοινοποίηση στην Κοινή Ευρωπαϊκή Πύλη Εισόδου (EU CEG), και συνεπώς νέο παράβολο (έκδοση και πληρωμή του). Όπως ορίζει η εγκύκλιος Δ2β/Γ.Π.οικ.7072/01-02-2021, στο πεδίο «Πρόσθετα στοιχεία/Χώρα Προέλευσης» της εφαρμογής e-paravolo, θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή για τη συμπλήρωση του κωδικού και της εμπορικής ονομασίας του προϊόντος για το οποίο πληρώνεται κάθε παράβολο, καθώς και την ονομασία της εταιρείας όπως δηλώνονται στην Κοινή Ευρωπαϊκή Πύλη Εισόδου (EU CEG), για την αποτελεσματικότερη αναζήτηση και πιστοποίηση από την Υπηρεσία της πληρωμής για κάθε προϊόν.

              Σημειώσεις Προκειμένου να προχωρήσει η διαδικασία, το παράβολο θα πρέπει να εξοφληθεί άμεσα από την έκδοσή του.

              Όχι Όχι


            • 3 Υποβολή παραβόλου και αποδεικτικού εξόφλησης στο Υπ. Υγείας


              Τρόπος Υλοποίησης Χειροκίνητη ενέργεια

              Περιγραφή Το παράβολο αποστέλλεται μαζί με το αποδεικτικό εξόφλησης είτε μέσω φυσικού είτε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου στη Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων του Υπουργείου Υγείας (Ταχ. Διεύθυνση: Αριστοτέλους 19, Τ.Κ. 10433, Αθήνα. Διεύθυνση Ηλ. Ταχυδρομείου: exartiseis_b@moh.gov.gr).

              Όχι Όχι


            • 4 Έλεγχος εγκυρότητας και εξόφλησης παραβόλου

              Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδια Διεύθυνση

              Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος


              Όχι Όχι


            • 5 Ορθή κοινοποίηση και καταβολή παραβόλου


              Περιγραφή Ο ενδιαφερόμενος έχει τηρήσει όλα τα έως τώρα βήματα της διαδικασίας ορθά.

              Ναι Όχι


            • 6 Μη τήρηση κοινοποίησης και έκδοσης και εξόφλησης παραβόλου

              Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδια Διεύθυνση

              Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος


              Ναι Όχι


            • 7 Το προϊόν δεν μπορεί να κυκλοφορήσει στην ελληνική αγορά



              Ναι Ναι


            • 8 Έλεγχος κοινοποίησης του προϊόντος

              Αρμόδιος διεκπεραίωσης Συλλογικό όργανο

              Τρόπος Υλοποίησης Έλεγχος

              Περιγραφή Το κάθε προϊόν ελέγχεται εντός έξι (6) μηνών από την κοινοποίησή του από την Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG του άρθρου 17 του ν. 4419/2016 ως προς τη συμμόρφωσή του με τις προδιαγραφές και τους κανόνες προστασίας της δημόσιας υγείας και των καταναλωτών. Αν υπάρχει ουσιώδης ασυμφωνία μεταξύ των κοινοποιημένων στοιχείων και της αντικειμενικής υπόστασης και χρήσης του προϊόντος, η Επιτροπή ζητά πρόσθετα στοιχεία από τον ενδιαφερόμενο.

              Σημειώσεις Αναλυτικά το βήμα αυτό αναπτύσσεται σε διακριτή διαδικασία με τίτλο "Έλεγχος της Επιτροπής Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU-CEG" (079643)

              Ναι Όχι


            • 9 Νόμιμη κυκλοφορία προϊόντος στην ελληνική αγορά


              Περιγραφή Αν υπάρχει ουσιώδης ασυμφωνία μεταξύ των κοινοποιημένων στοιχείων και της αντικειμενικής υπόστασης και χρήσης του προϊόντος, η Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU-CEG ζητά πρόσθετα στοιχεία από τον ενδιαφερόμενο. Σε περίπτωση και αν αυτά δεν προσκομιστούν, η Επιτροπή γνωμοδοτεί υπέρ της απαγόρευσης κυκλοφορίας του προϊόντος προς τη Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων του Υπουργείου Υγείας, και στη συνέχεια αυτή εκδίδει σχετική απόφαση. Σε κάθε περίπτωση, μετά την παρέλευση εξαμήνου από την κοινοποίηση του προϊόντος στην Κοινή Ευρωπαϊκή Πύλη Εισόδου (EU CEG), αυτό κυκλοφορεί στην Ελληνική αγορά χωρίς περαιτέρω διατυπώσεις και προϋποθέσεις.

              Ναι Ναι


            • 10 Μη νόμιμη κυκλοφορία του προϊόντος στην ελληνική αγορά


              Περιγραφή Το κάθε προϊόν ελέγχεται εντός έξι (6) μηνών από την κοινοποίησή του από την Επιτροπή Παρακολούθησης και Ελέγχου της κοινής ευρωπαϊκής πύλης EU CEG του άρθρου 17 του ν. 4419/2016 ως προς τη συμμόρφωσή του με τις προδιαγραφές και τους κανόνες προστασίας της δημόσιας υγείας και των καταναλωτών. Αν υπάρχει ουσιώδης ασυμφωνία μεταξύ των κοινοποιημένων στοιχείων και της αντικειμενικής υπόστασης και χρήσης του προϊόντος, η Επιτροπή ζητά πρόσθετα στοιχεία από τον ενδιαφερόμενο, και αν αυτά δεν προσκομιστούν, γνωμοδοτεί υπέρ της απαγόρευσης κυκλοφορίας του προϊόντος προς τη Διεύθυνση Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων του Υπουργείου Υγείας.

              Ναι Όχι


            • 11 Έκδοση απόφασης για ανάκληση του προϊόντος από την αγορά

              Αρμόδιος διεκπεραίωσης Αρμόδια Διεύθυνση


              Περιγραφή Δεν μπορούν να διατεθούν στην Ελληνική αγορά τα προϊόντα καπνού που δεν συμμορφώνονται με το ν. 4419/2016. Αντίστοιχα, δεν διατίθενται στην αγορά προϊόντα καπνού αν δεν τηρούνται οι υποχρεώσεις κοινοποίησης που προβλέπει ο ίδιος νόμος.

              Ναι Ναι









            • Τα cookies μας βοηθούν να παρέχουμε τις υπηρεσίες μας. Χρησιμοποιώντας τις υπηρεσίες μας, συμφωνείτε στην χρήση των cookies από εμάς.